24 de março de 2010

D+0

Hoje pela manhã foi realizado a infusão da nova medula. O transplante propriamente dito. Recebi o que parecia ser uma bolsa de sangue em pouco mais de uma hora. Tive poucas reações, já esperadas, tudo correu bem. D+0 é como os médicos e profissionais da saúde marcam a data do transplante. Conforme os dias vão passando vai ficando D+1, D+2, etc...
Agora começa a etapa mais delicada do processo. O transplante mesmo é uma das fases mais tranquilas. Os cuidados daqui para frente é que são mais do que importantes. Os 100 primeiros dias (D+100) exigem os cuidados mais intensos.
Vamos que vamos.

23 de março de 2010

Aceitação

Hoje ficamos sabendo que o transplante, será amanhã, dia 24, por volta das 7:00 da manhã.
Depois disso Aron continuará tomando medicamentos para evitar a rejeição. Mas pensando bem, "rejeição" é uma palavra negativa, então a palavra que temos que ter em mente é ACEITAÇÃO! Para que o corpo do Aron aceite essa nova medula como um renascimento, como a engrenagem que faltava para estar 100%, novinho em folha!
Por isso, continuem na torcida! Vamos ter ainda mais pensamentos e energias positivas neste momento tão importante!
Ainda teremos um caminho a percorrer pela frente, mas essa batalha será vencida!

22 de março de 2010

Fim da Radio

Hoje terminou as seções de radioterapia e parte das quimios preparatórias. Agora deve começar a medicação para evitar a rejeição. A infusão da medula nova deve ocorrer amanhã ou depois. Ando indisposto e inchado, mas também, com tanta medicação. Há vermelhidão na pele em consequência da radio, mas já foi medicada e deve melhorar em breve.
Vamos que vamos!

20 de março de 2010

Começando

Ontem teve início a quimioterapia e também passamos pela primeira sessão de radioterapia. Hoje estamos passando pelo segundo dia de quimio e já fomos avisados que um dos medicamentos pode provocar um pouquinho de febre e náuseas. Realmente a febre veio mas foi medicada rapidamente. São momentos dificeis, sim, pois a cada novo passo ficamos apreensivos e ansiosos, mas também encarados com alegria pois ficamos cada vez mais próximos do fim da batalha da qual sairemos vitoriosos!

18 de março de 2010

Preparando

Estamos internados no hospital desde ontem. Aqui não é um Big Brother mas estamos confinados no quarto. Temos uma rotina rígida de higiene para evitar infecções, que ainda estamos nos adaptando.
Passei o dia fazendo exames preparatórios. Muitos para ver como estão as coisas agora e para ter com o que comparar no futuro caso necessário. Tem também uma simulação para fazer radioterapia no final de semana.
E já foi colocado o catéter que será muito importante durante todo o tempo de internação.
Vamos que vamos

Abraços

15 de março de 2010

Próxima Etapa

Vamos nós para mais uma etapa na luta contra a leucêmia. Depois de idas e vindas, datas e remarcações, o transplante está certo e vou internar esta semana. Nervosismo, ansiedade e apreensão é a expectativa destes dias de véspera.
Vou passar um longo tempo no hospital, sem poder sair do quarto. É uma fase muito delicada onde toda atenção é necessária. Depois de um longo tempo sem escrever no blog, volterei a atualizá-lo constantemente. Ele será um meio de divulgação de notícias de como estão indo as coisas.
Agradeço a todos pela força, pelo carinho, pelos pensamentos positivos, ajuda e toda a corrente de fé que tem tanto me auxiliado nesta jornada. Continuem na torcida!
Que daqui um tempo comemoremos esta vitória!

24 de dezembro de 2009

Amigo Oculto

Seja o amigo oculto de alguém por toda a vida, diz nova campanha de doação de medula do Ministério da Saúde

Iniciativa será lançada nesta terça para ampliar o cadastro de doadores voluntários e facilitar o tratamento de quem sofre de leucemia

O Ministério da Saúde vai promover um amigo secreto diferente neste fim de ano. Com o tema Seja o amigo oculto de alguém por toda a vida, a Campanha Nacional de Doação de Medula Óssea será lançada nesta terça-feira (22) e busca ampliar o cadastro de doadores no Brasil, amenizando o sofrimento dos pacientes com leucemia. Originado na medula óssea, este câncer diminui a produção de células sanguíneas normais, causa transtornos como anemias, dores de cabeça nos ossos e articulações, prejudica a qualidade de vida e pode levar à morte. Clique aqui e veja a campanha: http://portal.saude.gov.br/portal/saude/area.cfm?id_area=1643

Hoje, o Brasil tem o terceiro maior banco de doadores de medula óssea do mundo, atrás apenas dos Estados Unidos e da Alemanha (veja gráfico). Instalado no Instituto Nacional de Câncer (Inca), o Registro Brasileiro de Doadores Voluntários de Medula (Redome) ultrapassou a marca de um milhão de pessoas inscritas. O número é de 1.369.754 doadores, um crescimento de 10.814% em relação a 2001 (veja quadro), quando havia 12.550 pessoas registradas. Com a ampliação, o Brasil alcançou a meta do Programa Mais Saúde três anos antes da data prevista. O objetivo era alcançar 920 mil doadores até 2011.

Mesmo com o avanço, os pacientes com leucemia ainda enfrentam dificuldade em encontrar um doador compatível. Quando não há um parente próximo que possa doar, a solução para o transplante é justamente procurar um doador no Redome. Porém, estima-se que, para um milhão de pessoas, há apenas um doador compatível.

Atualmente, 979 pacientes estão em busca de um doador compatível no Brasil. “O ideal seria que todos os jovens e adultos fossem doadores, pois aumentaria a chance de quem necessita encontrar um doador o mais rápido possível. A medula óssea recompõe-se em poucos dias e não faz falta para quem doa. A falta de informação é, sem dúvida, o maior obstáculo na luta contra a leucemia”, afirma o secretário de Atenção à Saúde, Alberto Beltrame.

VEICULAÇÃO - Com filmes para TV, spots de rádio e anúncio em revistas, a campanha será veiculada em todo o Brasil até o dia 27 deste mês e posiciona o doador como um amigo que, apesar de não ser conhecido por quem é “presenteado”, reconhece a importância de ser solidário e ajudar a quem precisa. A iniciativa aproveita o momento de confraternização de fim de ano para convocar a população a participar de uma causa muito nobre. Como no amigo oculto a revelação do presente é o ponto máximo da confraternização, o primeiro filme traz o depoimento de um doador desejando uma vida de alegria e saúde para quem recebeu a doação. O segundo vídeo, por sua vez, traz a cena de um garoto de 10 anos, que agradece o maior presente que ele já recebeu, isto é, a sua vida.

Para se cadastrar no Redome, o doador deve procurar o hemocentro de sua cidade. Qualquer pessoa entre 18 e 55 anos de idade e que não tenha doença infecciosa transmissível pelo sangue pode se cadastrar. Se for verificada compatibilidade com algum paciente, o doador é, então, convocado a realizar testes confirmatórios e fazer a doação. Além de ser indicado para o tratamento de leucemia, o transplante de medula óssea é utilizado em casos de linfomas e de alguns tipos de anemias.

PADRÃO DE QUALIDADE – Os transplantes de medula óssea são realizados no Brasil desde 1970. O Sistema Nacional de Transplantes (SNT) brasileiro alcançou padrão de qualidade internacional por meio da criação do Redome, em 2000, e da integração deste Registro, desde maio deste ano, com a maior rede de registros de doadores de medula óssea do mundo, o americano National Marrow Donor Program (NMDP).

Com a integração, de um lado, o Ministério da Saúde autorizou que pacientes estrangeiros possam tentar identificar e utilizar as células-tronco de doadores brasileiros. De outro, o Brasil facilitou a busca por doadores nos registros internacionais, caso eles não sejam encontrados no país.

A oferta de medula óssea para pacientes de outros países não prejudica o brasileiro que necessita do transplante, pois uma pessoa pode doar várias vezes. Estima-se que, em aproximadamente um mês, o doador tenha recuperado o volume da medula doada. A orientação é que o paciente espere seis meses para fazer uma nova doação.

AVANÇOS – Os transplantes de medula óssea entre pessoas que não são da mesma família cresceram 411,5% no Brasil entre 2001 e 2008, de 26 para 133. No mesmo período, o número de doação entre parentes aumentou 25,3% e o transplante autogênico (quando as células-tronco vêm de outra parte do corpo do próprio paciente), 191,7% (veja gráfico).

Quanto aos centros transplantadores, nos anos 1980, apenas três hospitais realizavam transplantes de medula óssea não-aparentado (pessoas de famílias diferentes). Hoje, são 17. Os transplantes de medula óssea aparentados (entre parentes) são realizados em 44 hospitais e os autogênicos, em 59.

Os pacientes com leucemia também contam com a rede de bancos públicos de sangue de cordão umbilical, fonte alternativa ao transplante. Hoje, são quatro bancos em funcionamento: Inca, Hospital Albert Einstein, Hemocentro de Ribeirão Preto e Hemocentro da Unicamp. Até o fim de 2010, serão implantados mais oito bancos (RS, DF, PE, PA, PR, SC, CE e MG), com um investimento previsto de R$ 38 milhões.


INVESTIMENTOS – Em 2008, o Brasil investiu R$ 222.030.671,33 nos transplantes de medula óssea. Desde 1999, o Sistema Único de Saúde (SUS) financia a identificação internacional de doadores. O custo de cada busca é de, aproximadamente, R$ 50 mil. O processo compreende os exames de identificação do doador, a coleta das células-tronco e o transporte das medulas identificadas até o Brasil.

Notícia retirada de http://imirante.globo.com/noticias/pagina226191.shtml
Não cheguei a ver a campanha na TV, somente pela internet no link disponível na matéria. Muito bacana.
Abraços e Feliz Natal e Ano Novo!