Amigo Oculto

Seja o amigo oculto de alguém por toda a vida, diz nova campanha de doação de medula do Ministério da Saúde

Iniciativa será lançada nesta terça para ampliar o cadastro de doadores voluntários e facilitar o tratamento de quem sofre de leucemia

O Ministério da Saúde vai promover um amigo secreto diferente neste fim de ano. Com o tema Seja o amigo oculto de alguém por toda a vida, a Campanha Nacional de Doação de Medula Óssea será lançada nesta terça-feira (22) e busca ampliar o cadastro de doadores no Brasil, amenizando o sofrimento dos pacientes com leucemia. Originado na medula óssea, este câncer diminui a produção de células sanguíneas normais, causa transtornos como anemias, dores de cabeça nos ossos e articulações, prejudica a qualidade de vida e pode levar à morte. Clique aqui e veja a campanha: http://portal.saude.gov.br/portal/saude/area.cfm?id_area=1643

Hoje, o Brasil tem o terceiro maior banco de doadores de medula óssea do mundo, atrás apenas dos Estados Unidos e da Alemanha (veja gráfico). Instalado no Instituto Nacional de Câncer (Inca), o Registro Brasileiro de Doadores Voluntários de Medula (Redome) ultrapassou a marca de um milhão de pessoas inscritas. O número é de 1.369.754 doadores, um crescimento de 10.814% em relação a 2001 (veja quadro), quando havia 12.550 pessoas registradas. Com a ampliação, o Brasil alcançou a meta do Programa Mais Saúde três anos antes da data prevista. O objetivo era alcançar 920 mil doadores até 2011.

Mesmo com o avanço, os pacientes com leucemia ainda enfrentam dificuldade em encontrar um doador compatível. Quando não há um parente próximo que possa doar, a solução para o transplante é justamente procurar um doador no Redome. Porém, estima-se que, para um milhão de pessoas, há apenas um doador compatível.

Atualmente, 979 pacientes estão em busca de um doador compatível no Brasil. “O ideal seria que todos os jovens e adultos fossem doadores, pois aumentaria a chance de quem necessita encontrar um doador o mais rápido possível. A medula óssea recompõe-se em poucos dias e não faz falta para quem doa. A falta de informação é, sem dúvida, o maior obstáculo na luta contra a leucemia”, afirma o secretário de Atenção à Saúde, Alberto Beltrame.

VEICULAÇÃO - Com filmes para TV, spots de rádio e anúncio em revistas, a campanha será veiculada em todo o Brasil até o dia 27 deste mês e posiciona o doador como um amigo que, apesar de não ser conhecido por quem é “presenteado”, reconhece a importância de ser solidário e ajudar a quem precisa. A iniciativa aproveita o momento de confraternização de fim de ano para convocar a população a participar de uma causa muito nobre. Como no amigo oculto a revelação do presente é o ponto máximo da confraternização, o primeiro filme traz o depoimento de um doador desejando uma vida de alegria e saúde para quem recebeu a doação. O segundo vídeo, por sua vez, traz a cena de um garoto de 10 anos, que agradece o maior presente que ele já recebeu, isto é, a sua vida.

Para se cadastrar no Redome, o doador deve procurar o hemocentro de sua cidade. Qualquer pessoa entre 18 e 55 anos de idade e que não tenha doença infecciosa transmissível pelo sangue pode se cadastrar. Se for verificada compatibilidade com algum paciente, o doador é, então, convocado a realizar testes confirmatórios e fazer a doação. Além de ser indicado para o tratamento de leucemia, o transplante de medula óssea é utilizado em casos de linfomas e de alguns tipos de anemias.

PADRÃO DE QUALIDADE – Os transplantes de medula óssea são realizados no Brasil desde 1970. O Sistema Nacional de Transplantes (SNT) brasileiro alcançou padrão de qualidade internacional por meio da criação do Redome, em 2000, e da integração deste Registro, desde maio deste ano, com a maior rede de registros de doadores de medula óssea do mundo, o americano National Marrow Donor Program (NMDP).

Com a integração, de um lado, o Ministério da Saúde autorizou que pacientes estrangeiros possam tentar identificar e utilizar as células-tronco de doadores brasileiros. De outro, o Brasil facilitou a busca por doadores nos registros internacionais, caso eles não sejam encontrados no país.

A oferta de medula óssea para pacientes de outros países não prejudica o brasileiro que necessita do transplante, pois uma pessoa pode doar várias vezes. Estima-se que, em aproximadamente um mês, o doador tenha recuperado o volume da medula doada. A orientação é que o paciente espere seis meses para fazer uma nova doação.

AVANÇOS – Os transplantes de medula óssea entre pessoas que não são da mesma família cresceram 411,5% no Brasil entre 2001 e 2008, de 26 para 133. No mesmo período, o número de doação entre parentes aumentou 25,3% e o transplante autogênico (quando as células-tronco vêm de outra parte do corpo do próprio paciente), 191,7% (veja gráfico).

Quanto aos centros transplantadores, nos anos 1980, apenas três hospitais realizavam transplantes de medula óssea não-aparentado (pessoas de famílias diferentes). Hoje, são 17. Os transplantes de medula óssea aparentados (entre parentes) são realizados em 44 hospitais e os autogênicos, em 59.

Os pacientes com leucemia também contam com a rede de bancos públicos de sangue de cordão umbilical, fonte alternativa ao transplante. Hoje, são quatro bancos em funcionamento: Inca, Hospital Albert Einstein, Hemocentro de Ribeirão Preto e Hemocentro da Unicamp. Até o fim de 2010, serão implantados mais oito bancos (RS, DF, PE, PA, PR, SC, CE e MG), com um investimento previsto de R$ 38 milhões.


INVESTIMENTOS – Em 2008, o Brasil investiu R$ 222.030.671,33 nos transplantes de medula óssea. Desde 1999, o Sistema Único de Saúde (SUS) financia a identificação internacional de doadores. O custo de cada busca é de, aproximadamente, R$ 50 mil. O processo compreende os exames de identificação do doador, a coleta das células-tronco e o transporte das medulas identificadas até o Brasil.

Notícia retirada de http://imirante.globo.com/noticias/pagina226191.shtml
Não cheguei a ver a campanha na TV, somente pela internet no link disponível na matéria. Muito bacana.
Abraços e Feliz Natal e Ano Novo!

Entrevista

A entrevista abaixo é de Eduardo Marafinti no Programa do Jô. Ele é um dos que ajudaram a fundar da Abrale e foi diagnosticado de leucemia mieloide crônica há 11 anos. A entrevista é muito interessante. Vale a pena.
Abraços

Campanhas - Vinhedo - 2009

No final do mês de junho participamos de uma campanha para cadastrar mais doadores de medula óssea. Ela foi realizada em Vinhedo-SP, cidade que faz parte da região metropolitana de Campinas. O evento foi organizado por pessoas engajadas com ajuda da maçonaria, do rotary, entre outras entidades. A Ameo também participou entrando com todo o processo de coleta e cadastramento dos possíveis doadores. Chegamos cedo e ficamos até o fim da tarde auxiliando mais na parte de conferência do cadastro.
Todo o processo é muito organizado. Primeiro formam-se grupos dos interessados em se tornar doadores. Eles são encaminhados para uma pequena palestra explicando todo o procedimento que seria feito no dia e como serão os outros passos casos sejam chamados para mais exames e para a doação. Demonstram a dificuldade de encontrar doadores e como aquele ato é importante, além de esclarecer eventuais dúvidas. (foto acima direita)
Passado isso eles preenchem um cadastro que depois é conferido principalmente as informações de contato. É muito importante para no futuro conseguir entrar em contato com eles para fazer mais exames e para a doação em si.
Então são encaminhados para as enfermeiras coletarem cerca de 10 ml de sangue para realizar o registro e realizar os exames iniciais.
Graças a campanhas como esta e maior conscientização das pessoas o Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea alcançou o número de um milhão de cadastrados!
Bacana que nestes eventos conhecemos muitas pessoas que estão empenhadas nesta causa, como o pessoal da Liga da Medula (http://ligadamedulaossea.blogspot.com/).
Neste dia foram cadastradas cerca de 840 pessoas. Com toda a estrutura era esperada bem mais. De qualquer forma o pessoal não desanima, diziam "são estes 800 que vão fazer a diferença!"

Aeroporto de Mosquitos

Tem momentos do tratamento que um dos efeitos colaterais da quimioterapia é a queda de cabelo. A gente fica carequinha. Ruim que não é só o cabelo, mas também a barba e outros pelos do corpo. Aí varia de um para outro. No meu caso, incomodou mais a barba falha do que o cabelo pois como já estava ficando careca não teve muita diferença.

Passando um tempo, depois que acabam as seções mais fortes o cabelo volta.

O engraçado era que após passada esta parte do tratamento, sempre que conversava com

alguém que não me conhecia antes e falava da leucemia, do tratamento, e tudo mais a

pessoa falava: "Bem que eu vi que seu cabelo está caindo".

Só que isso é o normal, meu cabelo já estava caindo antes e vai continuar caindo.

Hehehehe. Assim respondia "Não, meu cabelo está assim porque estou ficando careca mesmo!".

Só risadas!

Montanha Russa

Tem momentos que a vida dá um guinada. Tudo vai ocorrendo independente de nossa vontade. Nestes últimos meses meses muita coisa aconteceu. Quando estava indo bem no tratamento, voltando um pouco a rotina que tinha, conseguindo trabalhar, fomos assaltados e levei um tiro. Graças a Deus me recuperei depois de longo período internado. Notícias boas começaram a pipocar, seja o excelente resultado de exames referente a leucemia, seja o financiamento do apartamento que finalmente se concretizara. Caminhava as mil maravilhas, pronto para realizar o transplante de medula óssea, e eis que a doença volta a se manifestar.
Me senti numa montanha russa. Naquela hora que após demorar um tempão para subir, para chegar la no topo, ela desce abruptamente em uma velocidade alucinante.
Na verdade, preferiria que fosse como um carrossel, lento, com subidas e descidas bem suaves.
O importante agora é enfretar tudo da melhor maneira possível com a certeza de que tudo vai dar certo. Aliãs, já está dando certo!

Que mundo é esse?!

Assalto a mão armada... Coisa que acha que nunca vai acontecer com você....

Enfermeiros que parecem não ter pacientes como prioridade...

Mas...

Cercado por excelentes médicos...

Enfermeiros companheiros e amigos...

Apoo de todos os lados... Família... Amigos... gente que você nem conheçe, mas que está alí te dando uma força...

Esse é meu mundo!

Obrigado a todos pelo carinho. 

Arrumamos um acesso a internet no hospital. 

Vamos que vamos, cada dia melhor!

Aumentando a rede

Outro dia, assistindo TV, vi uma matéria no Jornal Nacional sobre a entrada do Brasil na maior rede de doadores de medula do mundo.
Grande parte da mídia nacional (Globo, Folha de São Paulo, Estadão, Correio Brasiliense, etc) noticiou que agora o Sistema Nacional de Transplantes brasileiro vai integrar a americana National Marrow Donor Program (NMDP).
Segundo a matéria do Estadão "o NMDP é o maior banco de doadores voluntários. Além dos 7 milhões de americanos cadastrados, há 3 milhões de pessoas de outros países. O brasileiro tem mais de 800 mil. Até o fim do ano, o ministério espera atingir 1,5 milhão. Para isso, serão investidos R$ 7 milhões."
É uma ótima notícia para todos que precisam de doadores. Afinal, assim como dizia a matéria do Jornal Nacional, "Quem vive de perto o drama da espera sabe que o importante é aumentar cada vez mais o número de doadores."

Matéria do JN (vídeo e texto)

Matéria do Estadão

Mega-Sena

Faz mais ou menos um ano que fui diagnosticado com leucemia. Uma bomba que caiu sobre nossas cabeças. Mas agora as notícias são muito mais animadoras. Esta semana confirmou-se a existência de um doador para transplate de medula óssea! Fantástico! Realmente incrível!
É muito difícil encontrar um doador. Fico absmado e absurdamente feliz pela imensa sorte que tenho. Nunca ganhei nem rifa de igreja ou bingo de festa junina. Mas agora, quando mais precisei, praticamente ganhei na mega-sena! Com muita fé em Deus, muito carinho, força e apoio de todos.
Tem tanta gente precisando do transplante. Cada vez mais é preciso incentivar as pessoas a se cadastrarem como candidatos a doação de medula. Algo relativamente simples que pode salvar vidas.
Obrigado a todos que estão acompanhando meus passos. Esta foi mais uma etapa vencida.
Vamos que vamos!

Novas Pesquisas

Extrato de semente de uva 'mata' células de câncer, diz estudo

http://www.bbc.co.uk/portuguese/reporterbbc/story/2009/01/090101_cancerextratouva_fp.shtml

Um estudo conduzido por pesquisadores americanos sugere que extrato de sementes de uva pode destruir células cancerígenas.

Os cientistas, da Universidade de Kentucky, realizaram experiências de laboratório e mostraram que, em 24 horas, 76% de células de leucemia expostas ao extrato foram mortas e as células saudáveis ficaram intactas.
A pesquisa abre caminho para novos tratamentos contra o câncer, mas os especialistas disseram que ainda é muito cedo para recomendar que as pessoas comam uvas como forma de evitar a doença.
As sementes de uva contêm alta concentração de antioxidantes, conhecidos por sua propriedades contra o câncer.
Pesquisas anteriores já haviam mostrado que o extrato da semente da fruta pode ser eficaz no combate a células cancerígenas da pele, mama, intestino, pulmão, estômago e próstata.

Suicídio

No entanto, o estudo americano é inédito ao provar as ações do extrato contra a leucemia.
Na experiência, os cientistas expuseram as células doentes a altas doses do extrato, levando várias delas a “cometerem suicídio”, em um processo conhecido como apoptose.
Os pesquisadores observaram que o extrato ativou a proteína JNK, que ajuda a regular o processo de auto-destruição celular. Ao exporem as células de leucemia a um agente que inibe a proteína JNK, o efeito do extrato da semente de uva foi interrompido.
O autor do estudo, Xianglin Shi, disse que os resultados podem levar à incorporação de novos agentes na prevenção ou tratamento da leucemia e de outros tipos de câncer.
“O que todos buscam é um agente que tenha um efeito nas células cancerígenas, mas que deixe as saudáveis intactas. E o extrato de semente de uva se encaixa nesta categoria”, afirmou o pesquisador.
O estudo foi reproduzido na publicação especializada Clinical Câncer Research