Textos de Sangue Branco

Brilho Eterno de uma Mente com muitas Lembranças

2010-07-27T20:22:00.006-03:00

Abaixo publico um lindo texto do Beto, velho amigo do Aron de Cuiabá-MT. Esse texto foi escrito no dia 20/07/2010 para o grupo do bolão de Fórmula 1 que Aron mantinha. Expressa muito bem a pessoa que ele era. Realmente emocionante.

***

Hojé é Dia do Amigo.

É muito difícil me expressar nesta hora, estou há 3 dias tentando escrever algo, mas dói demais, consigo apenas lembrar de cada momento que vivi com este meu eterno amigo Aron, o Aron Maden, o Aron torcedor do Lakers, do Galo mineiro.

Lembro de cada dia que conversamos no saudoso M4 de 1995 no terceiro ano do segundo grau no Colégio São Gonçalo. Sentávamos um ao lado do outro e fazíamos muitos trabalhos da escola juntos, eu o conheci naquele ano e desde então viramos amigos pois sempre tivemos muito em comum.

Gostamos das mesmas coisas, não torcemos pelo mesmo time, mas somos ligados em esportes de maneira geral, ouvimos as mesmas bandas de rock. Quantas vezes peguei CDs da Legião Urbana ou REM dele para gravar ainda em fita k7. Curtimos RPG e chegamos a jogar algumas vezes juntos, ele sempre com seu jeito próprio de interpretar personagens.

Gostamos dos mesmos tipos de filmes, fãs da saga de Guerra nas Estrelas, sempre que saía um novo episódio da nova saga trocávamos e-mails comentando, ele sempre reclamando das coisas que não gostava usando seu indefectível LAMENTÁVEL!

Somos fãs de Arquivo-X e séries de TV em geral. Fomos muitas vezes ao cinema, lembro de que assisti "A Rede" com ele em 95. Assistimos "Olhos de Serpente" do Brian de Palma, "Vidas em Jogo" do David Fincher, são filmes que não marcaram época, mas lembro deles porque assisti com um do caras com quem eu mais falava de cinema, não por acaso ele criou o Bolão do Oscar.

Como não se lembrar das noites de Imagem & Ação lá no apartamento dele em Cuiabá, ou na casa da Adriana no Boa Esperança. Quando fazíamos mímicas das mais inusitadas e engraçadas formas para tentar explicar para nossa equipe que filme ou ação ou objeto era aquele. Aron era o responsável por algumas das mais engraçadas mímicas, a mais memorável foi a de "2001, uma Odisséia no Espaço" quando ele imitou a cena dos primatas jogando o osso para cima.

O Aron sempre fez coisas incríveis, ele tinha um slogan em nossa turma daqui de Cuiabá, "Aron Orgulha", porque ele foi o primeiro da turma a sair pra estudar fora de Cuiabá, na cara e coragem, pra fazer cursinho em Campinas. Naquela época pré e-mail ele mandava cartas pra turma, sempre com textos engraçados, lembro que uma vez fiz uma carta em resposta pra ele na forma rpgística de uma carta medieval. Ele sempre se lembrou dos amigos, estando na faculdade ou na Europa. Mandava lembranças e jamais esquecia aniversários. Meu Darth Vader comprado na Europa será pra sempre uma lembrança de nossa amizade.

Devo ter dezenas de e-mails dele desde 1999 em meu hotmail e gmail, aos poucos, quando a dor se nivelar para o nível da saudade, farei um levantamento das diversas fases da vida dele que acompanhei a distância, pois desde 1997 ele se mudou de Cuiabá e mesmo assim é como se fosse aquele amigo que mora na esquina, sempre presente.

Não o encontrava desde 2006, quando ele veio a Cuiabá depois de retornar da Europa, a saudade já era grande, agora fico com as lembranças desse meu amigão.

Por isso, que continuem os bolões, o show vai continuar sem seu líder, sem seu vocal principal, mas a homenagem será feita.

Amigos, uma forma de todos compartilharmos as saudades desse nosso amigo seria trocarmos por meio deste grupo do bolão as fotos que temos com ele, pois sei que deve ter muita coisa boa por aí. Lembro de fotos tiradas na Chapada em 2006, que não encontrei, pois não sei se tive algum dia ou apenas vi apenas na época.

Como contribuição envio 2 especiais, ambas de 1999, uma no festival de inverno daquele ano, quando fomos em uma turma legal pra lá e depois tiramos essa foto incrível no Mirante. A outra é do meu aniversário de 22 anos, foi muito engraçado este dia, pois saímos lá de casa e fomos de bicão na festa de um primo de um amigo, que fazia aniversário no mesmo dia, com direito ao Cadu pegar violão e invadirmos geral a festa.

Vamos fazer essa rede para que todos tenhamos mais lembranças desse cara que brilha eternamente em nossos corações.

Missa 7º Dia em São Paulo

2010-07-24T11:36:00.002-03:00

Está um pouco em cima da hora, mas o Fabrício marcou uma celebração hoje e estou divulgando para quem puder comparecer, mas estejam à vontade para celebrá-la em qualquer localidade.

A missa será HOJE, 24/07/2010, às 15:00
Paróquia Nossa Senhora Mãe do Salvador (Cruz Torta)
Av. Professor Frederico Herrmann Junior 105,
Alto de Pinheiros, São Paulo

Missa de 7o. Dia

2010-07-21T21:28:00.002-03:00

Estou publicando alguns lugares onde celebrare

Adeus

2010-07-17T14:15:00.001-03:00

Ana Mesquita Matins, Mary Hashimoto, irmãos e familiares de Aron comunicam sua partida para a suprema paz da vida eterna. Faleceu hoje, às 8h30. Será sepultado em Carmo da Cachoeira, Minas Gerais, amanhã, dia 18/07, às 13h00.

Recebe as despedidas e orações na:
Capela do Lar São Vicente
Rua Oliveiros Reis, s/n
Carmo da Cachoeira - MG

A Luz

2010-07-17T13:58:00.001-03:00

Começa hoje um capítulo novo desta história bem humorada. Até aqui, foi uma jornada humana vivida intensamente. Com tempestades amedrontadoras! Manhãs de tranquilidades! Alegrias e tristezas! Angústias e certezas! Ventos de esperança! Silêncios de solidão. Mas, sobretudo, de muito amor, muita fé e solidariedade.Enfim, dei um retumbante xeque-mate na leucemia, o transplante pegou 100%! Uma benção de Deus, uma vitória da medicina.

Agora, desperto para a vida. Parti hoje para ver a luz que não se apaga. Aqui o tempo não tem medida, apenas a eternidade e o infinito: Deus. A vida aqui que não é passageira, não é contada em minutos ou anos. Desta aventura pela terra, levo apenas as alegrias das primaveras, as bençãos de minha mãe o amor de minha querida Mary, abraços de meus irmãos, de meus amigos e a generosidade de meus empregadores, de meu doador, de dra. Patrícia e de todos os profissionais de saúde que me acompanharam. Levo sobretudo as saudades que nada mais são que os nossos laços de amor.É uma dívida sem tamanho que debito à vontade divina. A história continua. Não há adeus.

Notícias Boas

2010-07-07T23:44:00.002-03:00

Fomos visitar o Aron e ele está estável.

Na noite de terça para quarta-feira precisou de um medicamento (Noradrenalina) para manter a pressão arterial normal pois ela estava tendendo a baixar, porém durante o dia de hoje a pressão estava até um pouco alta e estavam diminuindo a quantidade da Noradrenalina gradualmente, o que é ótimo! Esperamos que amanhã não seja mais necessário!

Também estão reduzindo a oferta de oxigênio do aparelho respirador. Hoje a tarde a oferta de O2 estava em torno de 67% e agora a noite os médicos baixaram para 60% e estava conseguindo manter uma ótima saturação de O2* em torno de 98% o que também e um ótimo indicador. O objetivo é diminuir a oferta para cerca de 30-40% com ele mantendo uma saturação boa para tentar extubá-lo.

Outro ponto positivo é que ele tem estado sem febre.

E uma excelente notícia: há alguns dias atrás Aron fez um exame chamado Quimerismo que verifica se as células sanguíneas que a medula óssea está produzindo são realmente do doador. A idéia é que todas as células não sejam mais originárias da medula do Aron, pois se ela voltar a produzir pode acabar produzindo células alteradas, mas o resultado do exame dele indicou que 100% são células do doador!!! A medula nova está a todo vapor!!!

Então... Vamos que vamos que mais um pouco e Aron terá vencido toda essa batalha!

* Saturação de oxigênio a grosso modo é a quantidade de oxigênio presente no sangue.

Angústia

2010-07-06T22:21:00.002-03:00

A pneumonia voltou... E com ela também voltou a angústia e o medo de reviver toda a trajetória que o levou a entubação da primeira vez.

Esses últimos três dias foram muito difíceis. Respiração curta, falta de ar, agonia, insônia.

Hoje de manhã Aron precisou ir para a UTI e agora a tarde foi necessário entubá-lo novamente.

Não sou médica, mas acredito que dessa vez o que o levou à entubação foi mais essa angústia toda do que a pneumonia em si. O stress que ele estava vivendo nesses últimos dias estava sendo insuportável psicologicamente e fisicamente pois com o cansaço que ele estava sentindo seu corpo não conseguiria aguentar por muito tempo. A entubação foi realmente a melhor maneira de poupá-lo física e psicologicamente. Assim ele permanece sedado o tempo todo e todas as energias são concentradas em combater a pneumonia.

Muitas pessoas conversaram com Aron nesses dias para que ele tentasse não ficar tão nervoso e angustiado, mas não havia maneira de acalmá-lo. Mas estando perto dele todo esse tempo consigo compreender muito bem o que ele sentia. Passar por tudo que Aron tem passado tem sido extremamente difícil e traumático... Uma prova que são raros os que vencem e Aron tem lutado bravamente. E tem vencido todas as batalhas. É realmente um GUERREIRO, com letras maiúsculas e no sentido literal da palavra.

Não sabemos até quando será necessário que ele fique entubado, mas aqui temos certeza de que ele vencerá mais essa!

Peço que todos continuem, agora mais do que nunca, enviando orações e energias positivas para que ele se recupere o mais breve possível. Tenho certeza de que é todo esse carinho que nós temos recebido que tem sido o combustível que impulsiona cada conquista que ele faz.

Vamos que vamos!

Foto no Wii Fit

2010-06-29T13:14:00.005-03:00

Segue a prometida foto minha jogando wii fit. Nao pense que é fácil não. Na foto estou usando um andador para me dar apoio.
também tenho jogado outros jogos do wii mas que não esforça tanto...hehehehe

Distração

2010-06-24T21:31:00.002-03:00

Nossa! Quanto tempo sem escrever no blog. Fico até com vergonha!
No dia-a-dia ocupo boa parte do tempo com os exercícios físicos e respiratórios. Quando não estou fazendo algo com a enfermagem (indo fazer algum exame, aferindo a temaperatura, verificando a pressao, etc) normalmente estou no micro, na internet, jogando, é claro.
Tem um mosaico que o pessoal da terapia ocupacional me passou. O desenho é de uma mandala. Comecei a fazer... só comecei. Hehehehe.
Tem o Wii também, tenho jogado um pouco. "Jogado" talvez não seja a palavra certa. Mary comprou a balança (Wii Fit Plus) e tem um monte de exercícios disfarcados de jogos.
Assim tenho feito exercicios, ou melhor "jogado", visando equilibrio principalmente, ajudando na recuperação.
Depois envio uma foto minha jogando o Wii e outra do mosaico.
No mais tudo bem.

Frio

2010-06-09T18:54:00.000-03:00

Seguimos na rotina da fisioterapia respiratória e motora. Melhorando um pouco a cada dia, com paciência, como já disse. Estes dias está um frio congelante que dificulta tudo. Parece que cada dia está mais frio! Brrrr. Ao menos estou começando a comer melhor.
Estou com um problema neurologico principalmente no pé esquerdo que incomoda muito para dormir.
Mas vamos que vamos.

Festinha

2010-05-31T18:15:00.003-03:00

No dia do meu aniversário o pessoal da enfermagem preparou uma festinha de aniversário.
As bexigas eram luvas enchidas de ar e o bolo era uma caixa de luva com uma tampa de seringa como vela. Hahaha.
Foi muito divertido, muito legal mesmo. Realmente não esperava isso. Foi muito bom.
Ótimo também foi ter minha mama aqui comigo.
Segue umas fotos.
E vamos que vamos.

Vamos lá

2010-05-29T08:41:00.001-03:00

Estes dias não tem sido fáceis. Bateu um cançaso, e fiquei meio chateado por continuar aqui, acamado, sem conseguir andar sozinho nem para ir ao banheiro e ter tido um pouco de febre estes dias.
Sei que não se pode deixar abater. Que tem que ter paciência e tudo mais. Mas as vezes a gente fica baqueado.
Estou melhor, mas honestamente, não esperava passar meu niver aqui.
O pensamento tem que ser de recuperar, não importa o tempo que leve. Estar com a cabeça boa, fazendo planos, se recuperando de pouco em pouco para sair bem, com otimismo e conquistando os objetivos dia a dia.
Como meu médico disse, tem que ver o tanto que já conquistei neste período, o quanto melhorei. Lógico que precisa que precisa melhorar mais, mas tem que ver o tanto que já melhorou.
O apoio de todos, a fé, a torcida, tudo, tem me ajudado e vamos lá. Daqui a pouco a gente sai.
Segue uma foto nossa.

Sequência

2010-05-20T15:00:00.000-03:00

Continuamos aqui fazendo várias atividades respiratórias e motoras, dando sequência ao que temos feito.
Estou melhorando a cada dia. Tem que ter paciencia.
Vamos que Vamos!

Parte Motora

2010-05-12T16:29:00.000-03:00

Foram vários dias de cama, parado e tudo mais.
É impressionante quantidade de masssa muscular e força que perdi.
Além das atividades e exercícios pulmonares/respiratóios tenho trabalhado a parte motora para recuperar isso aí.
Vamos que vamos!

Dia da mães

2010-05-09T06:44:00.004-03:00

Sigo internado. Muitas coisas acontenceram.
Fiquei entubado por dias, incosciente e agora estou me recuperando
Ainda tem uma seria pneumunia no pulmão que deve ser tratatada com muita paciência.
Mas vamos que vamos e sei que vou sair de mais esta com ajuda de todos.
Na verdade, além de notícias queria dar os parabéns as mães.
A todas, mas especialmente a minha, claro. Ela que deu a vida, tem me dado muita forca. Esta aqui por perto em Jaú nos ajudando. Mãe, voce é muito especial, uma GUERREIRA, uma vitoriosa, sempre do lado, me dando apoio, me incetivando, uma mulher de fibra e garra.
Te amo muito. Muito, muito mesmo.

Depois de um tempo...

2010-04-25T14:04:00.001-03:00

Já faz um tempinho que não coloco notícias por aqui.
Sigo num intensivão de fisioterapia respiratória e tomando bastante medicação para a pneumunia.
O quadro clínico segue melhorando aos poucos e vamos trabalhando.
A recuperação é lenta mas tem evoluído bem.
Teve uns dias que fiquei baqueado, com medo e angustiado. Graças a Mary, a família, amigos e conhecidos, a todo o excelente pessoal do hospital daqui de Jaú, e claro, a Deus, estou mais animado, mais disposto.
Não é fácil passar por tanta coisa, mas a gente esta superando.
Com tanta atividade respiratória tenho evitado conversar ao telefone também. Entro mais na internet para ficar jogando Buraco no jogatina.com e distrair... hehhehehe.
Grande Abraço a todos
Vamos que vamos!

Teste de Aviador?!

2010-04-14T20:47:00.004-03:00

Ontem o trabalho de respirações e tal não evoluiu tanto quanto gostaríamos.
É um trabalho de formiga, mas seguimos respirando e caminhando, agilizando estes trabalhos.
Vamos que vamos.
Para terem uma idéia de parte do tratamento preparei um videozinho.
Como segue...
Infelizmente está sem áudio, mas vou ver se no futuro mudo de alguma forma.

Últimas da velocidade

2010-04-13T18:56:00.001-03:00

Desde nosso último post continuamos trabalhando o pulmão com exercícios, mascáras para respirações, e também inalações, medicações e outros "ões" que a gente conseguir fazer. A evolução esta indo bem felizmente e venho me sentindo melhor.
Ontem e hoje dei até uma saidinha do setor para fazer uns exames. Nisso, sempre de cadeira de rodas, ainda to fraco para andar. Hoje a enfermeira estava tão empolgada com a velocidade da cadeira que quase topou direto com o Dr que estava vindo apressado em sentido contrário! Ainda bem que deu tempo para um desvio de emergência.
Em breve colocarei uma imagem das máscaras.

Vamos respirar!

2010-04-10T15:31:00.002-03:00

Esta noite foi ruim, não consegui dormir. Respiração ruim, usei máscara de O2 por boa parte da noite. Em exames matutinos, detetectou-se líquido no pulmão direito. Aí já começou a tratar, seja para melhor, quanto para o pior diagnóstico. Assim, uma parte importantíssima do processo são as respirações que tenho que fazer. Hora com um a máscara de oxigênio (essa parte é moleza!), hora com uma outra máscara mais sinistra que a do Wolferine (quando ele está naquele tubo líquido doido, sabe?!). Esta última dificulta a respiração de certa maneira que os médicos querem e que não sei explicar. Só sei que é chaaaaaato para respirar.
Mas vamos que vamos!

Tudo de uma vez?!

2010-04-09T20:59:00.000-03:00

Ontêm passei um dia bem indisposto. Acho que estava com glóbulos vermelhos meio em baixa. Ontêm tomei uma bolsa de sangue e hoje também. Melhorou! A mucosite melhorou muito, já tá bom para engolir alimentos. O problema ainda são as náuseas que estão batendo forte. Não tenho conseguido me alimentar. Quando tento, volta. Muitas medicações estão sendo diminuídas para melhorar.
Situação ruim aconteceu hoje pela manhã. Acordei e deu vontade de evacuar. Ao levantar da cama deu vontade de vomitar. Fui ao banheiro vomitando e depois castigando a celite a ânsia continuava, e depois ainda deu vontade de fazer xixi... putz... Tudo de uma vez?! Que mierd@!!!
Isso que, não sei se já comentamos antes, tudo que "entra ou sai" é controlado. Ou seja, tudo que como ou bebo é anotado, assim tudo que evacuo, liquido ou sólido (vomito, coco ou xixi). Assim sempre que evacuo de alguma forma tem ir para algum lugar para que os enferemiros possam anotar depois... Hajam bacias e potes para guardar tudo de uma vez!

PEGOU

2010-04-07T14:11:00.002-03:00

Acabaram de nos dar a notícia aqui que a medula nova PEGOU. O número de leocócitos já pulou para 8000. Beleza!!!
Um grande passo a mais.
Hoje estou me sentindo melhor, agora então, melhor ainda!!!

TEC-TEC-TEC-TEC

2010-04-05T22:14:00.001-03:00

Fim de semana passei com algumas febrinhas. Principalmente no sábado. Hoje também rolou uma febrinha a tarde. Devido as febres, resolveram isolar uma via do acesso do cateter para verificar se o cateter não está infectado. Assim teve que fazer uma punção em veia periférica.
Apareceram uns pintas na pele, que pode ser ou uma alergia a algum medicamento ou já uma rejeição da nova medula contra a pele. Assim já foi feita uma biopsia da pele para ver isso. O pessoal aqui é muito bom e a gente fica bem tranquilo e confiante.
Ontem a noite, antes de deitar fomos abaixar a cabeceira da cama, que estava bem alta para eu ficar praticamente sentado. Ao apertar o botão, ela começou a descer, mas derepente passou a ouvir um "TEC-TEC-TEC" e a cama travou. Vixe, será que vou ter que dormir sentado?, pensei... Chamamos os enfermeiros e depois de muitas tentativas eles deram um jeito. Ufa... Já estava ficando preocupado.

Boa Páscoa

2010-04-02T16:37:00.003-03:00

Páscoa é época de recordar a morte e renascimento de Cristo. É uma época de recomeço, renovação e renascimento.
Gostaríamos de desejar uma Feliz Páscoa a todos e agradecer o carinho, apoio e força que nos tem dado.
Hoje o médico disse que tudo está caminhando muito bem até agora, "Nota 10" segundo suas palavras. Tirando a mucosite está tudo bem. Muitos já nos disseram que a mucosite também é um bom sinal, que indica que a medula nova está "pegando".
Vamos que vamos!
Abração

Jejum

2010-03-31T21:33:00.000-03:00

A mucosite aqui continua atacada. Mas hoje deu uma melhoradinha. Acho que já faz uns 3 dias que não consigo comer nem beber nada. Praticamente um jejum forçado. Falar também tá difícil. Para compensar recebo "papinha" direto na veia.
Tirando isso, tenho passado bem estes últimos dias. Também não tive mais febre.
Vamos que vamos!

Babão

2010-03-29T15:51:00.001-03:00

A mucosite é uma troca da mucosa, da "pele de dentro" a grosso modo, que afeta todo o trato digestivo, desde em cima, até embaixo.
Hoje a mucosite está num dos piores dias. Boca e garganta toda machucada, difícil para engolir, ruim até para falar.
Fico fabricando baba o tempo inteiro e quando o compartimento (a boca) está cheio tento cuspir fora. Se tento engolir, além de estar machucado, as vezes me dá ansia, o que é pior ainda. Arf...
Quando deito, coloco um amontoado de papel perto da boca para conter um pouco a inundação de baba que afeta o travesseiro.
Vamos caminhando, isto faz parte do processo, daqui uns dias melhora.

Noite Difícil

2010-03-28T12:31:00.000-03:00

Ontem tive uma noite difícil. Tive febre e tremedeira. Agora é uma fase delicada, estou sem defesa nenhuma e a gente fica preocupado com qualquer coisa. Hoje não tenho febre e estou me sentindo melhor. Ela pode ter ocorrido por diversos fatores, como algo no cateter ou a mucosite que está incomodando. De qualquer forma a escuta do pulmão está boa e isso me tranquiliza. Além disso hoje fiz mais exames.
Vamos que vamos.

Bocão

2010-03-26T16:12:00.000-03:00

Hoje estou mais disposto, me sinto bem. Esta noite consegui dormir melhor que muitas das anteriores e assim consegui descansar direito. Agora a mucosite está piorando. Mucosite é quando toda a mucosa do trato digestivo fica machucada. A boca está seca, com a lingua grossa e garganta arranhando. Os lábios incham, falam até que fica do tamanho dos da Angelia Jolie, só que rachados e detonados. A boca fica machucada dificultando a alimentação. Teve uma quimio que fiz há um tempo atrás que a mucosite atacou muito forte. As vezes fica ruim até para falar. Por enquanto ainda não está nesta fase.
Este efeito é comum e esperado no tratamento devido a tanta quimioterapia e radioterapia que foi feita. É apenas mais uma fase chatinha.
Vamos que vamos!

D+0

2010-03-24T13:33:00.003-03:00

Hoje pela manhã foi realizado a infusão da nova medula. O transplante propriamente dito. Recebi o que parecia ser uma bolsa de sangue em pouco mais de uma hora. Tive poucas reações, já esperadas, tudo correu bem. D+0 é como os médicos e profissionais da saúde marcam a data do transplante. Conforme os dias vão passando vai ficando D+1, D+2, etc...
Agora começa a etapa mais delicada do processo. O transplante mesmo é uma das fases mais tranquilas. Os cuidados daqui para frente é que são mais do que importantes. Os 100 primeiros dias (D+100) exigem os cuidados mais intensos.
Vamos que vamos.

Aceitação

2010-03-23T20:28:00.003-03:00

Hoje ficamos sabendo que o transplante, será amanhã, dia 24, por volta das 7:00 da manhã.
Depois disso Aron continuará tomando medicamentos para evitar a rejeição. Mas pensando bem, "rejeição" é uma palavra negativa, então a palavra que temos que ter em mente é ACEITAÇÃO! Para que o corpo do Aron aceite essa nova medula como um renascimento, como a engrenagem que faltava para estar 100%, novinho em folha!
Por isso, continuem na torcida! Vamos ter ainda mais pensamentos e energias positivas neste momento tão importante!
Ainda teremos um caminho a percorrer pela frente, mas essa batalha será vencida!

Fim da Radio

2010-03-22T20:21:00.004-03:00

Hoje terminou as seções de radioterapia e parte das quimios preparatórias. Agora deve começar a medicação para evitar a rejeição. A infusão da medula nova deve ocorrer amanhã ou depois. Ando indisposto e inchado, mas também, com tanta medicação. Há vermelhidão na pele em consequência da radio, mas já foi medicada e deve melhorar em breve.
Vamos que vamos!

Começando

2010-03-20T20:48:00.000-03:00

Ontem teve início a quimioterapia e também passamos pela primeira sessão de radioterapia. Hoje estamos passando pelo segundo dia de quimio e já fomos avisados que um dos medicamentos pode provocar um pouquinho de febre e náuseas. Realmente a febre veio mas foi medicada rapidamente. São momentos dificeis, sim, pois a cada novo passo ficamos apreensivos e ansiosos, mas também encarados com alegria pois ficamos cada vez mais próximos do fim da batalha da qual sairemos vitoriosos!

Preparando

2010-03-18T16:03:00.001-03:00

Estamos internados no hospital desde ontem. Aqui não é um Big Brother mas estamos confinados no quarto. Temos uma rotina rígida de higiene para evitar infecções, que ainda estamos nos adaptando.
Passei o dia fazendo exames preparatórios. Muitos para ver como estão as coisas agora e para ter com o que comparar no futuro caso necessário. Tem também uma simulação para fazer radioterapia no final de semana.
E já foi colocado o catéter que será muito importante durante todo o tempo de internação.
Vamos que vamos

Abraços

Próxima Etapa

2010-03-15T21:18:00.001-03:00

Vamos nós para mais uma etapa na luta contra a leucêmia. Depois de idas e vindas, datas e remarcações, o transplante está certo e vou internar esta semana. Nervosismo, ansiedade e apreensão é a expectativa destes dias de véspera.
Vou passar um longo tempo no hospital, sem poder sair do quarto. É uma fase muito delicada onde toda atenção é necessária. Depois de um longo tempo sem escrever no blog, volterei a atualizá-lo constantemente. Ele será um meio de divulgação de notícias de como estão indo as coisas.
Agradeço a todos pela força, pelo carinho, pelos pensamentos positivos, ajuda e toda a corrente de fé que tem tanto me auxiliado nesta jornada. Continuem na torcida!
Que daqui um tempo comemoremos esta vitória!

Amigo Oculto

2009-12-24T09:05:00.002-02:00

Seja o amigo oculto de alguém por toda a vida, diz nova campanha de doação de medula do Ministério da Saúde

Iniciativa será lançada nesta terça para ampliar o cadastro de doadores voluntários e facilitar o tratamento de quem sofre de leucemia

O Ministério da Saúde vai promover um amigo secreto diferente neste fim de ano. Com o tema Seja o amigo oculto de alguém por toda a vida, a Campanha Nacional de Doação de Medula Óssea será lançada nesta terça-feira (22) e busca ampliar o cadastro de doadores no Brasil, amenizando o sofrimento dos pacientes com leucemia. Originado na medula óssea, este câncer diminui a produção de células sanguíneas normais, causa transtornos como anemias, dores de cabeça nos ossos e articulações, prejudica a qualidade de vida e pode levar à morte. Clique aqui e veja a campanha: http://portal.saude.gov.br/portal/saude/area.cfm?id_area=1643

Hoje, o Brasil tem o terceiro maior banco de doadores de medula óssea do mundo, atrás apenas dos Estados Unidos e da Alemanha (veja gráfico). Instalado no Instituto Nacional de Câncer (Inca), o Registro Brasileiro de Doadores Voluntários de Medula (Redome) ultrapassou a marca de um milhão de pessoas inscritas. O número é de 1.369.754 doadores, um crescimento de 10.814% em relação a 2001 (veja quadro), quando havia 12.550 pessoas registradas. Com a ampliação, o Brasil alcançou a meta do Programa Mais Saúde três anos antes da data prevista. O objetivo era alcançar 920 mil doadores até 2011.

Mesmo com o avanço, os pacientes com leucemia ainda enfrentam dificuldade em encontrar um doador compatível. Quando não há um parente próximo que possa doar, a solução para o transplante é justamente procurar um doador no Redome. Porém, estima-se que, para um milhão de pessoas, há apenas um doador compatível.

Atualmente, 979 pacientes estão em busca de um doador compatível no Brasil. “O ideal seria que todos os jovens e adultos fossem doadores, pois aumentaria a chance de quem necessita encontrar um doador o mais rápido possível. A medula óssea recompõe-se em poucos dias e não faz falta para quem doa. A falta de informação é, sem dúvida, o maior obstáculo na luta contra a leucemia”, afirma o secretário de Atenção à Saúde, Alberto Beltrame.

VEICULAÇÃO - Com filmes para TV, spots de rádio e anúncio em revistas, a campanha será veiculada em todo o Brasil até o dia 27 deste mês e posiciona o doador como um amigo que, apesar de não ser conhecido por quem é “presenteado”, reconhece a importância de ser solidário e ajudar a quem precisa. A iniciativa aproveita o momento de confraternização de fim de ano para convocar a população a participar de uma causa muito nobre. Como no amigo oculto a revelação do presente é o ponto máximo da confraternização, o primeiro filme traz o depoimento de um doador desejando uma vida de alegria e saúde para quem recebeu a doação. O segundo vídeo, por sua vez, traz a cena de um garoto de 10 anos, que agradece o maior presente que ele já recebeu, isto é, a sua vida.

Para se cadastrar no Redome, o doador deve procurar o hemocentro de sua cidade. Qualquer pessoa entre 18 e 55 anos de idade e que não tenha doença infecciosa transmissível pelo sangue pode se cadastrar. Se for verificada compatibilidade com algum paciente, o doador é, então, convocado a realizar testes confirmatórios e fazer a doação. Além de ser indicado para o tratamento de leucemia, o transplante de medula óssea é utilizado em casos de linfomas e de alguns tipos de anemias.

PADRÃO DE QUALIDADE – Os transplantes de medula óssea são realizados no Brasil desde 1970. O Sistema Nacional de Transplantes (SNT) brasileiro alcançou padrão de qualidade internacional por meio da criação do Redome, em 2000, e da integração deste Registro, desde maio deste ano, com a maior rede de registros de doadores de medula óssea do mundo, o americano National Marrow Donor Program (NMDP).

Com a integração, de um lado, o Ministério da Saúde autorizou que pacientes estrangeiros possam tentar identificar e utilizar as células-tronco de doadores brasileiros. De outro, o Brasil facilitou a busca por doadores nos registros internacionais, caso eles não sejam encontrados no país.

A oferta de medula óssea para pacientes de outros países não prejudica o brasileiro que necessita do transplante, pois uma pessoa pode doar várias vezes. Estima-se que, em aproximadamente um mês, o doador tenha recuperado o volume da medula doada. A orientação é que o paciente espere seis meses para fazer uma nova doação.

AVANÇOS – Os transplantes de medula óssea entre pessoas que não são da mesma família cresceram 411,5% no Brasil entre 2001 e 2008, de 26 para 133. No mesmo período, o número de doação entre parentes aumentou 25,3% e o transplante autogênico (quando as células-tronco vêm de outra parte do corpo do próprio paciente), 191,7% (veja gráfico).

Quanto aos centros transplantadores, nos anos 1980, apenas três hospitais realizavam transplantes de medula óssea não-aparentado (pessoas de famílias diferentes). Hoje, são 17. Os transplantes de medula óssea aparentados (entre parentes) são realizados em 44 hospitais e os autogênicos, em 59.

Os pacientes com leucemia também contam com a rede de bancos públicos de sangue de cordão umbilical, fonte alternativa ao transplante. Hoje, são quatro bancos em funcionamento: Inca, Hospital Albert Einstein, Hemocentro de Ribeirão Preto e Hemocentro da Unicamp. Até o fim de 2010, serão implantados mais oito bancos (RS, DF, PE, PA, PR, SC, CE e MG), com um investimento previsto de R$ 38 milhões.

INVESTIMENTOS – Em 2008, o Brasil investiu R$ 222.030.671,33 nos transplantes de medula óssea. Desde 1999, o Sistema Único de Saúde (SUS) financia a identificação internacional de doadores. O custo de cada busca é de, aproximadamente, R$ 50 mil. O processo compreende os exames de identificação do doador, a coleta das células-tronco e o transporte das medulas identificadas até o Brasil.

Notícia retirada de http://imirante.globo.com/noticias/pagina226191.shtml
Não cheguei a ver a campanha na TV, somente pela internet no link disponível na matéria. Muito bacana.
Abraços e Feliz Natal e Ano Novo!

Entrevista

2009-10-06T22:21:00.003-03:00

A entrevista abaixo é de Eduardo Marafinti no Programa do Jô. Ele é um dos que ajudaram a fundar da Abrale e foi diagnosticado de leucemia mieloide crônica há 11 anos. A entrevista é muito interessante. Vale a pena.
Abraços

Campanhas - Vinhedo - 2009

2009-09-17T12:45:00.003-03:00

No final do mês de junho participamos de uma campanha para cadastrar mais doadores de medula óssea. Ela foi realizada em Vinhedo-SP, cidade que faz parte da região metropolitana de Campinas. O evento foi organizado por pessoas engajadas com ajuda da maçonaria, do rotary, entre outras entidades. A Ameo também participou entrando com todo o processo de coleta e cadastramento dos possíveis doadores. Chegamos cedo e ficamos até o fim da tarde auxiliando mais na parte de conferência do cadastro.
Todo o processo é muito organizado. Primeiro formam-se grupos dos interessados em se tornar doadores. Eles são encaminhados para uma pequena palestra explicando todo o procedimento que seria feito no dia e como serão os outros passos casos sejam chamados para mais exames e para a doação. Demonstram a dificuldade de encontrar doadores e como aquele ato é importante, além de esclarecer eventuais dúvidas. (foto acima direita)
Passado isso eles preenchem um cadastro que depois é conferido principalmente as informações de contato. É muito importante para no futuro conseguir entrar em contato com eles para fazer mais exames e para a doação em si.
Então são encaminhados para as enfermeiras coletarem cerca de 10 ml de sangue para realizar o registro e realizar os exames iniciais.
Graças a campanhas como esta e maior conscientização das pessoas o Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea alcançou o número de um milhão de cadastrados!
Bacana que nestes eventos conhecemos muitas pessoas que estão empenhadas nesta causa, como o pessoal da Liga da Medula (http://ligadamedulaossea.blogspot.com/).
Neste dia foram cadastradas cerca de 840 pessoas. Com toda a estrutura era esperada bem mais. De qualquer forma o pessoal não desanima, diziam "são estes 800 que vão fazer a diferença!"

Aeroporto de Mosquitos

2009-08-19T19:59:00.001-03:00

Tem momentos do tratamento que um dos efeitos colaterais da quimioterapia é a queda de cabelo. A gente fica carequinha. Ruim que não é só o cabelo, mas também a barba e outros pelos do corpo. Aí varia de um para outro. No meu caso, incomodou mais a barba falha do que o cabelo pois como já estava ficando careca não teve muita diferença.

Passando um tempo, depois que acabam as seções mais fortes o cabelo volta.

O engraçado era que após passada esta parte do tratamento, sempre que conversava com

alguém que não me conhecia antes e falava da leucemia, do tratamento, e tudo mais a

pessoa falava: "Bem que eu vi que seu cabelo está caindo".

Só que isso é o normal, meu cabelo já estava caindo antes e vai continuar caindo.

Hehehehe. Assim respondia "Não, meu cabelo está assim porque estou ficando careca mesmo!".

Só risadas!

Montanha Russa

2009-07-20T15:36:00.001-03:00

Tem momentos que a vida dá um guinada. Tudo vai ocorrendo independente de nossa vontade. Nestes últimos meses meses muita coisa aconteceu. Quando estava indo bem no tratamento, voltando um pouco a rotina que tinha, conseguindo trabalhar, fomos assaltados e levei um tiro. Graças a Deus me recuperei depois de longo período internado. Notícias boas começaram a pipocar, seja o excelente resultado de exames referente a leucemia, seja o financiamento do apartamento que finalmente se concretizara. Caminhava as mil maravilhas, pronto para realizar o transplante de medula óssea, e eis que a doença volta a se manifestar.
Me senti numa montanha russa. Naquela hora que após demorar um tempão para subir, para chegar la no topo, ela desce abruptamente em uma velocidade alucinante.
Na verdade, preferiria que fosse como um carrossel, lento, com subidas e descidas bem suaves.
O importante agora é enfretar tudo da melhor maneira possível com a certeza de que tudo vai dar certo. Aliãs, já está dando certo!

Que mundo é esse?!

2009-03-18T17:57:00.002-03:00

Assalto a mão armada... Coisa que acha que nunca vai acontecer com você....

Enfermeiros que parecem não ter pacientes como prioridade...

Mas...

Cercado por excelentes médicos...

Enfermeiros companheiros e amigos...

Apoo de todos os lados... Família... Amigos... gente que você nem conheçe, mas que está alí te dando uma força...

Esse é meu mundo!

Obrigado a todos pelo carinho.

Arrumamos um acesso a internet no hospital.

Vamos que vamos, cada dia melhor!

Aumentando a rede

2009-02-01T19:31:00.002-02:00

Outro dia, assistindo TV, vi uma matéria no Jornal Nacional sobre a entrada do Brasil na maior rede de doadores de medula do mundo.
Grande parte da mídia nacional (Globo, Folha de São Paulo, Estadão, Correio Brasiliense, etc) noticiou que agora o Sistema Nacional de Transplantes brasileiro vai integrar a americana National Marrow Donor Program (NMDP).
Segundo a matéria do Estadão "o NMDP é o maior banco de doadores voluntários. Além dos 7 milhões de americanos cadastrados, há 3 milhões de pessoas de outros países. O brasileiro tem mais de 800 mil. Até o fim do ano, o ministério espera atingir 1,5 milhão. Para isso, serão investidos R$ 7 milhões."
É uma ótima notícia para todos que precisam de doadores. Afinal, assim como dizia a matéria do Jornal Nacional, "Quem vive de perto o drama da espera sabe que o importante é aumentar cada vez mais o número de doadores."

Matéria do JN (vídeo e texto)

Matéria do Estadão

Mega-Sena

2009-01-18T21:55:00.000-02:00

Faz mais ou menos um ano que fui diagnosticado com leucemia. Uma bomba que caiu sobre nossas cabeças. Mas agora as notícias são muito mais animadoras. Esta semana confirmou-se a existência de um doador para transplate de medula óssea! Fantástico! Realmente incrível!
É muito difícil encontrar um doador. Fico absmado e absurdamente feliz pela imensa sorte que tenho. Nunca ganhei nem rifa de igreja ou bingo de festa junina. Mas agora, quando mais precisei, praticamente ganhei na mega-sena! Com muita fé em Deus, muito carinho, força e apoio de todos.
Tem tanta gente precisando do transplante. Cada vez mais é preciso incentivar as pessoas a se cadastrarem como candidatos a doação de medula. Algo relativamente simples que pode salvar vidas.
Obrigado a todos que estão acompanhando meus passos. Esta foi mais uma etapa vencida.
Vamos que vamos!

Novas Pesquisas

2009-01-02T11:58:00.003-02:00

Extrato de semente de uva 'mata' células de câncer, diz estudo

http://www.bbc.co.uk/portuguese/reporterbbc/story/2009/01/090101_cancerextratouva_fp.shtml

Um estudo conduzido por pesquisadores americanos sugere que extrato de sementes de uva pode destruir células cancerígenas.

Os cientistas, da Universidade de Kentucky, realizaram experiências de laboratório e mostraram que, em 24 horas, 76% de células de leucemia expostas ao extrato foram mortas e as células saudáveis ficaram intactas.
A pesquisa abre caminho para novos tratamentos contra o câncer, mas os especialistas disseram que ainda é muito cedo para recomendar que as pessoas comam uvas como forma de evitar a doença.
As sementes de uva contêm alta concentração de antioxidantes, conhecidos por sua propriedades contra o câncer.
Pesquisas anteriores já haviam mostrado que o extrato da semente da fruta pode ser eficaz no combate a células cancerígenas da pele, mama, intestino, pulmão, estômago e próstata.

Suicídio

No entanto, o estudo americano é inédito ao provar as ações do extrato contra a leucemia.
Na experiência, os cientistas expuseram as células doentes a altas doses do extrato, levando várias delas a “cometerem suicídio”, em um processo conhecido como apoptose.
Os pesquisadores observaram que o extrato ativou a proteína JNK, que ajuda a regular o processo de auto-destruição celular. Ao exporem as células de leucemia a um agente que inibe a proteína JNK, o efeito do extrato da semente de uva foi interrompido.
O autor do estudo, Xianglin Shi, disse que os resultados podem levar à incorporação de novos agentes na prevenção ou tratamento da leucemia e de outros tipos de câncer.
“O que todos buscam é um agente que tenha um efeito nas células cancerígenas, mas que deixe as saudáveis intactas. E o extrato de semente de uva se encaixa nesta categoria”, afirmou o pesquisador.
O estudo foi reproduzido na publicação especializada Clinical Câncer Research

Reportagens

2008-12-04T10:43:00.003-02:00

Na revista Época desta semana tem uma interessante reportagem sobre câncer infantil. Nela encontramos alguns dados interessantes como:
- A leucêmia é tipo mais comum de câncer infantil nos municipios pesquisados. (O que é um padrão mundial)
- Cuiabá ter uma alta incidência de casos de leucêmia em habitantes até 18 anos.
- Houve redução na taxa de mortalidade devido a leucêmia em habitantes até 18 anos.
Link da Reportagem da Revista Epoca

Na revista ÉpocaSP, distribuída só na cidade de São Paulo, também tem uma matéria sobre leucêmia, doação e transplante de medula. Fala que o banco de medula vêm aumentado o número de voluntários cadastrados. E também mostra alguns casos, de pacientes transplantados e da difícil saga para encontrar um doador.
Reportagem da Epoca SP

Saiu no Jornal

2008-11-25T21:25:00.000-02:00

A medicina vêm evoluindo cada vez mais nas descobertas referente as doenças.
A notícia abaixo foi divulgada no portal do jornal O Globo no dia 05/11/2008.
Link da notícia

Cientistas decodificam pela 1ª vez genoma de pessoas com câncer

RIO - Pela primeira vez, pesquisadores decodificaram todos os genes de uma pessoa com câncer, descobrindo uma série de mutações que podem ter causado a doença ou possibilitado a sua evolução, como mostra matéria publicada nesta quinta-feira no jornal O Globo..

Usando células da pele e da medula óssea de uma mulher, de cerca de 50 anos, que sofria de leucemia, os cientistas da Universidade de Washington, em St. Louis, seqüenciaram todo o DNA de suas células doentes e fizeram uma comparação com suas células normais. Depois, enumeraram dez mutações que só ocorreram nas células cancerosas, aparentemente estimulando a sua multiplicação anormal e fazendo com que as células se tornassem resistentes à quimioterapia.

A pessoa que cedeu seus genes para o estudo, publicado nesta quinta-feira na revista "Nature", se tornou não apenas o primeiro paciente com câncer, mas também a primeira mulher a ter todo o seu genoma decodificado. Para manter a privacidade da paciente, que já faleceu, e de sua família, essas informações não serão tornadas públicas e estarão restritas a estudos científicos. Ela sofria de leucemia mielóide aguda, um tipo agressivo de câncer, que afeta cerca de 13 mil pessoas por ano nos EUA, matando em torno de oito mil. Suas causas ainda são desconhecidas.

Segundo os pesquisadores, as descobertas podem conduzir ao desenvolvimento de novas terapias e diagnósticos, além de ajudar os médicos a desenvolverem melhores opções de tratamento.

Embora a pesquisa tenha envolvido uma pessoa com leucemia, a técnica pode ser usada para estudar o genoma de pacientes com câncer de mama, pulmão e cérebro.

- Esse é o primeiro de muitos outros genomas do câncer que serão seqüenciados - afirmou Richard K. Wilson, da Universidade de Washington, um dos autores do estudo. - Eles nos darão valiosas informações sobre o que ocorre no DNA quando o câncer começa a se desenvolver.

Ignorância é uma Benção

2008-11-21T16:00:00.000-02:00

Já dizia um certo ditado popular... Sempre fui muito de querer conhecer os detalhes das coisas. Das possibilidades, estatísticas e tudo mais. Se tinha uma dorzinha em algum lugar já corria no google para tentar descobrir a causa, o diagnóstico e tudo mais. E lia cada coisa...
Depois que a leucemia apareceu não quero mais saber de super-informação. Nada de pesquisas na internet. Evito todo material relacionado a câncer com receio de ler algo como probabilidades de tantos por cento, alto risco, baixo risco ou qualquer coisa assim. Pois se leio crio um monte de caraminholas. O pensamento positivo e as pessoas em volta são os maiores aliados por todo o tratamento. Não podemos nos entregar. Tem muitos momentos difíceis, mas temos que enfrentá-los e ultrapassá-los.
Quando a médica tem que falar qualquer coisa, ela diz. Não é que não queira entrar nos detalhes que deixo de saber o que há, ou que deixam de dizer. Mas também não procuro saber muito. Se a médica diz que o exame está bom para mim já é informação suficiente. Ficamos felizes e vamos caminhando. As vezes ela tenta explicar algo mais técnico, até mesmo porque muita gente pergunta e aí é bacana estar informando os outros.

Milk-shake na Quimioterapia

2008-11-17T13:13:00.001-02:00

Este texto foi retirado da revista do laboratório Fleury, da edição de março. Foi redigida pelo jornalista e escritor Ruy Castro.

Crônicas e experiências sobre saúde e qualidade de vida

Os médicos avisaram: a radioterapia seria dura, dolorosa e diária, mas a quimioterapia, semanal e comparativamente mansa – ou, pelo menos, o coquetel de drogas, mais ameno do que na maioria dos tratamentos. E, assim, lá fui eu para a primeira químio, num centro especializado no largo do Machado.

Logo ao chegar, reconheci o prédio. Em seu lugar, no passado, ficava o São Luiz, um dos mais deslumbrantes cinemas do Rio. Quando jovem, eu o freqüentava toda semana, e o ritual era invariável: milk-shake do vizinho Bob’s, pipoca na carrocinha da esquina e, só então, entrar para ver o filme. Mas o cinema tinha vindo abaixo, o pipoqueiro sumira e eu próprio, com um câncer que não estava nos planos, também não me sentia grande coisa.

Assim que me plugaram aos soros e gororobas, no entanto, algo despertou em mim. Ninguém falara em jejum e, pelo visto, não havia contra-indicação a um milk-shake durante a químio. Por que não tomar um, já que teria de ficar ali pelas próximas horas? Daí, pedi à Heloisa, minha mulher, que fosse ao Bob’s e me trouxesse um milk-shake de Ovomaltine.

Ela fez isso e, pelos 20 minutos seguintes, saboreei meu melhor milk-shake em décadas. E, como nem a químio nem o milk-shake me provocassem o menor enjôo, repeti o processo na semana seguinte e nas outras.

Até que caí em mim. Talvez eu fosse o único ali a ter o privilégio de uma químio suave. Ouvia dizer que as químios eram horríveis, que muita gente passava mal – donde que coisa antipática ficar me exibindo com aquele copázio de milk-shake enquanto os colegas de tratamento, quem sabe, estavam aos engulhos diante do espetáculo. Decidi que, pelo resto do tratamento, iria me privar da delícia.

Agüentei firme as três ou quatro horas da químio naquele dia e, ao me levantar para ir embora, congratulei-me intimamente pela minha força de vontade. Que diabo, é preciso também pensar nos outros. Mas, então, perto da saída, deparei com uma colega de tratamento, tão plugada quanto eu, lambendo um Chicabon como se não houvesse nada mais importante no mundo naquele momento. E, pensando bem, não havia mesmo. Na semana seguinte, voltou o milk-shake.

Escapadas

2008-11-13T10:09:00.001-02:00

Outubro foi um mês agitado. Acho que em quase todos os fins de semana aproveitamos para fazer algum passeio. Fomos a Minas Gerais visitar minha avó e meu tio. Estivemos em São Paulo para encontrar uns amigos passando um dia muito bacana e apreciamos uma massa deliciosa no Bexiga. Estivemos em Monte Verde com uns amigos aproveitando o finalzinho do frio. E como tava frio por lá! Brrrrrr!
Algumas escapadelas que faz a gente sair de casa, sair da rotina, fazer algo diferente, se descontrair e divertir.
Ficar em casa em frente do computador o tempo inteiro não dá, né?! :)

Exemplos

2008-11-08T14:04:00.002-02:00

Desde o diagnóstico e do início do tratamento ficamos pensando muitas coisas sobre as possibilidades futuras. Sobre as perspectivas da vida daqui para frente. Desde o começo somos apresentados a bons e maus exemplos. De casos negativos e outros positivos. Como uma enfermeira da clínica disse uma vez, temos sempre que apegar nas histórias de sucesso e esquecer, evitar e nem comentar o que for diferente disso. A cabeça é tudo e o pensamento positivo é poderoso.
Lance Armstrong é um ciclista americano que foi diagnosticado com câncer no testículo em 1996. Depois do tratamento se recuperou e venceu por sete vezes (1999-2005) o Tour de France, mais importante prova do ciclismo no mundo. Parou de correr em 2005 mas este ano anunciou que vai voltar a competir. Ele fundou a "Fundação Lance Armstrong" para luta contra o câncer. Já escreveu livros sobre o tema, como o “Vontade de Vencer – A Minha Corrida contra o câncer".
Maarten van der Weijden teve o diagnóstico de leucemia sete anos atrás. Após passar por muita quimioterapia e um transplante hoje foi medalhista de ouro olímpico da prova de maratona aquática.
Nem precisamos falar destes atletas de alto rendimento, basta ligar a TV diariamente e ver Ana Maria Braga, em boa saúde após muita quimioterapia e tratamento.
Acho que mirar em bons exemplos serve não apenas para quando não estamos bem, mas para tudo na vida.

Grande Lista

2008-11-04T18:42:00.001-02:00

Estes dias fui no dentista e como era a primeira consulta tive que preencher uma ficha com diversas perguntas. Uma delas perguntava se estou fazendo algum tratamento médico, se estou tomando alguma medicação. Quando vamos num laboratório para fazer algum exame também é comum o atendente perguntar se está tomando algum remédio.
Vixe! Algum medicamento?! A lista de remédios é maior que a lista de compras do mês do supermercado! Tá loco!
Brincadeiras a parte são tantos nomes estranhos que fica até difícil de lembrar. Omeprazol, bactrin, glivec, nausedron... Sem contar que tem época que está tomando um, e outra hora está tomando outro. E por aí vai...
Bem verdade que neste momento a lista não é tão grande assim, já foi muito maior.
Mas o importante é lembrar que a medicação está ajudando, que é para melhorar. As vezes o efeito colateral não é muito agradável mas temos que contornar da melhor maneira possível.

Corrida pela vida

2008-10-30T20:30:00.004-02:00

Segue abaixo reproduzida a materia publicada pela FolhaOnline (link da reportagem). Sugestão do grande amigo Torii.
Abraços

30/10/2008 - 12h21

Corrida de rua noturna alerta para diagnóstico de leucemia em SP

da Folha Online

A Abrale (Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia) realiza no próximo sábado (1º de novembro de 2008) a Light the Night, corrida e caminhada noturnas que têm como objetivo alertar sobre a importância do diagnóstico precoce de leucemia e outras doenças onco-hematológicas.

A largada acontece às 20h na Cidade Universitária (campus Butantã da USP), na zona oeste de São Paulo.

Segundo a Abrale, a prova é inspirada em evento semelhante promovido pela entidade norte-americana The Leukemia and Lymphoma Society. A intenção é informar que, quanto mais precoce o diagnóstico, melhor é a resposta ao tratamento destas doenças.

Para participar, é preciso se inscrever pelo site da Yescom, organizadora da prova. As corridas e caminhadas individuais (5 km e 10km) custam R$ 50. O revezamento em duplas (5k cada um) sai por R$ 100.

Os participantes receberão kit com a numeração de peito obrigatória, guia de informações do atleta, camiseta e medalha de participação. Serão entregues também colares luminosos a serem utilizados durante o percurso.

Os valores serão revertidos para a ONG, que dá suporte a pacientes de leucemia, linfoma, mieloma múltiplo e mielodisplasia.

Chamada telefônica

2008-10-21T15:02:00.001-02:00

Estávamos ontem "desfrutando" mais uma tarde como outra qualquer. Uma segundona de sol forte e sofá agradável quando o telefone tocou:
- Alo. - atende Mary com voz de sono
- Oi Mary, aqui é a doutora...
Depois de uns "oi, tudo bem, como está, etc..."
- Tive um retorno do REREME (banco de medula óssea) sobre os doadores.
- E aí doutora? - Indaga Mary já bem acordada e curiosa.
- Então, dos cinco possíveis, não encontrou um doador...
- Não?! - Questiona decepcionada.
- ...Não, encontrou 4!!!
- Sério?! - Indaga feliz e incrédula.
Depois disso vieram algumas perguntas e informações que com a empolgação acabaram um pouco esquecidas! Ficamos meio assim sem saber direito.
Uhuuuu!!! Que beleza!!!
Conversando com a dra Patrícia hoje ela explicou melhor o que vêm a seguir. Terei que colher mais uma amostra de sangue para o pessoal cruzar com a dos doadores para verificar qual é o melhor para realizar a doação. E é claro, se a pessoa concorda em fazer a doação.
Somente após estes exames iremos conversar com médicos sobre condições e datas do transplante. É mais um passo concluído.
Isso é motivo de muita felicidade, encontrar um doador é extremamente difícil, no Brasil estima-se que a chance é de 1 em 300.000.
Por isso, quem se sente a vontade e não se cadastrou no REDOME (Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea) não deixe de fazê-lo!
Muito obrigado pelo apoio que todos tem me dado.
Vencemos mais uma etapa, vamos lá!
Fé em Deus!

Enjoado de Enjoar

2008-10-12T19:07:00.001-03:00

Já faz um tempinho que não faço mais seções de quimioterapia. Mesmo assim de vez em quando me dá um pouco de enjôo.
Estou tomando apenas uma medicação oral e fazendo exames regularmente. O remédio é forte mas, não sei se é por isso que o "Hugo" quer aparecer de vez em quando. As vezes acho que é meio psicológico, não sei, alguns me dizem isso também.
Teve uma época que a coisa estava feia. Não comia nada, não dava vontade de comer nada. Apelávamos para vitaminas e "shakes" para não ficar sem se alimentar. Foi um mês complicado. Agora já estou melhor. Já fui em churrasco, restaurante italiano, japonês, pizzaria e por aí vai.
Melhorou bastante mas ainda canso rápido dos cardápios e dependendo do rango já olho torto. Recorro ao velho e bom ovo frito sempre que surge alguma "dificuldade".
O que me dá raiva e angustia é que a fico cansado de ficar deste jeito. Arf! Mas vamos contornando tudo numa boa, ajeitando aqui e ali, buscando algo que queira comer.
Coitada da Mary que fica reinventando as refeições para ver o que mais apetece. Ela é super.
A idéia deste texto veio de uma conversa há um tempo atrás com o Cadu, na época que estava começando a me alimentar melhor. Dizia que nem sempre tenho idéias para escrever no blog e surgiu este tema em questão.

Eleições

2008-10-05T14:58:00.002-03:00

Hoje é o dia de exercer novamente a cidadania votando nas eleições municipais.
Espero que não tenha segundo turno para acabar de vez com a propaganda política. Aqui em Sumaré-SP ainda é meio que cidade do interior pois, os candidatos não tem propaganda na TV. Aqui passam os candidatos de Campinas. Então os políticos tem que recorrer a carros de som que ficam tocando "jingles" para as pessoas decorarem o número do cidadão. Inventam de tudo, musicas no ritmo de axé, de "Programa Silvio Santos", sertanejo e até de "Egüinha Pocotó". Isso sem contar a panfletagem (chegam a jogar os "santinhos" dentro da casa), as bandeiras nos semáforos e avenidas, faixas e comícios.
Acredito que a maioria se irrita com tanta invasão. Fico pensando se ao invés desta revoltante propaganda eleitoral não fizesse uma campanha de doação. Os "jingles" incentivariam a doação de sangue e os panfletos explicariam o processo de doação de medula óssea. Ao menos ninguém ia ficar desinformado! Hehehehe!
Sei que esta não é a melhor maneira de encontrar doadores. Este tipo de propaganda geralmente mais atrapalha do que ajuda.
Este texto é só um protesto com relação a nossos políticos que poderiam canalizar todo este empenho em se eleger para fazer uma campanha ou qualquer outra forma de ação para o bem.
Ok, vamos dar uma chance antes de ficar atirando pedras. Recentemente o Ministério da Saúde lançou uma campanha nacional de doação de órgãos. Além disso, o Ministério vai remunerar os custos da estocagem e de guarda do cordão umbilical o que amplia a capacidade de encontrar doadores para quem precisa de transplante de medula óssea.

Livros

2008-09-28T20:01:00.002-03:00

Depois que fui diagnosticado e iniciei o tratamento me afastei de minhas atividades. Fico somente em casa. O caminho é longo, e exige muito. Tem época que precisei ficar internado no hospital devido a intensidade do tratamento, outras vezes a indisposição era tamanha que passava o dia na cama só dormindo, e por aí vai. Tenho trabalhado um pouco em casa, mas não tanto assim. Se o pessoal do trabalho está lendo este texto saibam que estou trabalho aqui a toda velocidade...
de uma tartaruga! As vezes faço outras atividades. Depende muito da disposição mesmo.
Desde o diagnóstico no começo do ano muita gente veio me visitar, dar apoio, é sempre uma festa! Para mim é ótimo encontrar as pessoas. E é impressionante, a maioria absoluta me deu um livro de presente. São todos os genêros, tipos, tamanhos e formatos. Biografias, auto-ajuda, ficção, informática, policial, enfim, tem para todos os gostos. Sempre pensam, "Tem bastante tempo livre, então um livro é o ideal".
Pena que minha disposição para leitura caiu quase a zero. Espero que todos que me presentearam não fiquem tristes ao ler isso. Não é por maldade não, viu?! Realmente não me dá ânimo. Tentei ler um de auto-ajuda algumas vezes mas não consegui terminar. O último livro que li foi o último Harry Potter ano passado que compramos logo quando saiu, mesmo em inglês! Eu e a Mary devoramos curiosos para saber o fim. Depois disso, nada.
Mas destes todos, tem um que estou conseguindo dar uma lida. É um livrinho de bolso que minha prima me deu chamado "Otimismo todo dia". São textos pequenos e tento ler uma página por dia.
Para terminar deixo aqui frases do livrinho:
"Só é feliz quem realmente quer"
"O esforço é para a felicidade o que o adubo é para a planta"

Fluxo para Doação de Medula Óssea

2008-08-25T11:57:00.003-03:00

Para facilitar o entendimento de todo o processo de doação de medula óssea a Unicamp montou um fluxograma que vem junto de um folheto explicativo sobre o assunto. Abaixo segue o fluxograma(clique na imagem para ampliar).
Onde diz "Unicamp" entende-se que pode ser o hemocentro mais perto de sua residência onde é possível fazer a coleta.
Abra

O que fazer?!

2008-07-25T10:09:00.001-03:00

Quando estava internado um dos problemas era como passar o tempo. Achar um jeito de você se distrair, fazer algo, sem ficar pensando em besteira ou lembrar da situação ruim pela qual está passando.

Lógico que a televisão é a primeira opção! Assistia tudo que é porcaria na TV. Começava de manhã, lá pelas 8:00, quando acordavam a gente trazendo o café da manhã. Nesse horário ainda se consegue assistir um pedaço do jornal antes de começar o programa mais esperado... Ana Maria Braga! Sensacional!
Agora ela fica inventando umas coisas para tentar ganhar audiência. Na semana dos namorados ela fez uma espécie de "Namoro na TV", na outra semana foi algo relacionado a moda. Divertíamos-nos com estas besteiras.

Depois ia tomar banho e a médica normalmente passava pela manhã. O resto do período ficava comprometido, mas ainda dava para ver uns desenhos aqui e ali.
A tarde, depois de ver os noticiários, local, nacional e esportivo vinha o Video-Show! Que é "Show"! Agüentar aquilo era dureza... E tudo piorava quando começava "Vale a pena ver de novo" com Cabocla! Ahhhhh! Ao menos assistindo a novela descobri uma música do Milton Nascimento bacana.
Agora sim, Sessão da Tarde!!! Se não for um filme da Xuxa tá bom. Senão vou colocar na SporTV (isso se o hospital tem TV a cabo) para assistir uma mesa redonda de futebol (que é o que passa na SporTV o dia inteiro!) que sempre diz as mesmas coisas.

Aí começa a parte mais tenebrosa. Uma novela atrás da outra. Primeiro é Malhação. Arf!!! O jeito é ficar zapeando por algo em outro canal e torcer para encontrar algo! Um noticiário, qualquer coisa. Depois, no Jornal Nacional assistimos várias notícias repetidas que já vimos no Jornal da Band e no Jornal da Record. Pior ainda é ver exatamente a mesma matéria nos canais da Globo. Teve um dia que passou uma reportagem que o Giba (da seleção de vôlei) tinha machucado no Globo Esporte. A mesma matéria passou no Globo News outra hora que estávamos assistindo. Mudando para o SporTV, que matéria sobre vôlei está passando?! E para completar com chave de ouro ela passou no Jornal Nacional e no Jornal da Globo. Poxa, porque eles não pensam nas pessoas que não tem o que fazer e ficam em frente da TV o dia inteiro?! :)
Bem, voltando ao Jornal Nacional, aguardamos então ansiosos pela novela das 8! Uau!
Pior que a Mary começou a ver e ficava assistindo todo dia. Mas não tínhamos muita opção bem da verdade.

Quando a TV enchia a paciência recorria para uma palavra cruzada ou uma revista, algo assim. Mas não durava muito e acabava voltando para a TV... Hehehe.
Se ocupando de alguma coisa, está tudo certo.

Cream Cheese?!

2008-07-13T14:44:00.000-03:00

Até pouco tempo, para mim, quando alguém falava em Philadelfia logo lembrava, ou da cidade americana, ou da marca de um gostoso cream cheese que compramos no mercado.
Mas as coisas mudam...
Assim que descobriram minha doença a médica disse que precisava fazer um exame para saber o Philadelfia!
"Saber o Philadelfia?! Culinária agora?!"
Hummm... Uma daquelas tortas de cream cheese e chocolate veio a minha cabeça rapidamente. Já fiquei com água na boca.
Bom, voltando ao que interessa, depois da dúvida inicial acabei esquecendo do assunto.
Passa um tempo chega o resultado. "O Philadelfia é positivo". Aquela torta super saborosa e vistosa voltava aos pensamentos.
"Mas o que isso significa?!"
Aí a médica começou com uma explicação de alteração cromossômica, de cromossomo 9 e 23 ou algum outro que não me lembro qual. Não via o assunto desde o colegial. Viajei! Se quiser saber mais pergunte a um médico!
"Sou um mutante então?! Um X-Men?!"
Só sei que por causa deste tal "Philadelfia" tenho que tomar mais medicação e deu a certeza da necessidade do transplante... Arf...
Preferia quando era só um Cream Cheese.

Enfermagem

2008-07-06T18:57:00.003-03:00

É triste quando chegamos no hospital e os enfermeiros já te conhecem. Não pelo fato deles já saberem como você é e como te tratar. Por este lado é muito bom! Mas por estar
voltando a ficar internado.

No hospital há vários "tipos" de enfermeiros e passamos por diversas situações.
Normalmente de dia tem uma equipe grande, não demoram para te atender e o pessoal é
prestativo e bem humorado. A noite a coisa muda. Geralmente o número de profissionais é
menor e as vezes estão até desfalcados. A noite no fim de semana então... Ferrou! Sem
contar que boa parte é carrancuda.

Seguem alguns tipos e características:
A Folgada - Ela adianta sua medicação só para não atrapalhar o jantar dela. Ainda usa seu
termômetro pois diz que o dela é muito ruim!
A Perfumada - Por onde passa você sente o cheiro do perfume.
A Esquecida - As vezes esquece uma medicação aqui, um comprimido ali. Não é por mal. É
bom sempre ficar atento ao que está tomando.
O Conversador - Chega no quarto e fica trocando uma idéia. Normalmente só quer te
distrair um pouco daquele clima hospitalar.
O Despertador - Sempre quando você está na melhor parte do sono vêm o cara trocar sua
medicação ou aferir alguma coisa.
O Acupunturista - É uma sacanagem dizer isso, mas o cara parece que quer tem furar a
todo momento! Bem, se for o cidadão do laboratório ele realmente vai querer isso! Hehehe!
O Zoador - Sempre tem um que torce para o time rival do seu. Até eu que torço para o
Atlético-MG fui encontrar um cruzeirense. Você já está internado e ainda tem que aguentar
zuação... dureza. Felizmente este enfermeiro não ligava para futebol e nem falava muito. Aliás, era muito gente boa.
O Cara - Sempre que precisa de algum procedimento diferenciado ou de uma decisão tem que
falar com o chefe dos enfermeiros. Ele é o cara!
A Enrolada - Você chama ela, chama, chama várias vezes, ela diz que vai, enrola, enrola,
enrola e um tempão depois, quando você já deu um jeito no que precisava ela aparece.

Mas independente do enfermeiro eles são nossos "anjos da guarda".

To de molho...

2008-06-09T14:51:00.000-03:00

Esta semana não estarei escrevendo textos... mas espero que fim de semana já retornar as atividades!
Abração!

Ovo frito com macarrão

2008-06-02T16:43:00.003-03:00

O tratamento de quimio e radio sempre tem uns "efitozinhos colaterais". Algo meio chato é a mudança de paladar. Você chega para comer aquela comidinha gostosa. Hummmm. Dá até água na boca. Primeira garfada. Afe! O que é isso?! Não sei, mas não tem o sabor que sei que tem. Para onde ele foi então?! Boa pergunta... São alterações na mucosa da boca, papilas gustativas entre outras coisas... Me parece que é isso. Putz! Frustrante! Quando chega na hora de engolir a comida não desce direito. Desce quadrada, meio estranha. Na segunda garfada já está aquele embaço.

Mas não tem erro não. Vamos encontrar algo que a gente coma e que desce! Afinal, ficar sem comer não dá! Tem que por algo para dentro!
Ultimamente o que tem ido para dentro é macarrão com ovo frito. Coisa estranha, mas é o que vai. E se é o que vai, vai isso mesmo.
A gente vai buscando alternativas, vendo outras coisas para comer e vai buscando.
Pelo visto é tanto ovo que vou ter que fazer uns exames de colesterol! Hehehe.

Tem época que a imunidade está mais baixa e o cuidado com a alimentação tem que ser redobrado. Normalmente já devemos evitar comida crua para evitar contaminação, mas nestas fases mais ainda. Nada de frutas e sucos naturais. Tudo muito, muito, muito bem cozido.
Quando a imunidade está legal tento umas tranqueiras de vez em quando. Espero que minha médica não fique brava ao saber que tentei comer um McCheddar outro dia. Mas o sabor... Poxa, estava tão ansioso pelo Cheddar... Mais pra frente eu tento de novo!!! Hehehehe!

Estatísticas

2008-05-28T20:59:00.003-03:00

O Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (REDOME) foi criado em 1993 mas apenas em 1998 passou a ser coordenado pelo Instituto Nacional do Câncer.
O número de doadores cadastrados tem aumentado ano a ano, mas ainda precisa de muito mais gente devido a dificuldade de encontrar doadores compatíveis.
Abaixo estão informações de como o banco cresceu nos últimos anos. Agradeço a Daniela Rangel, da Divisão de Comunicação Social do Instituto Nacional de Câncer por estas estatísticas.

Crescimento de cadastrados do REDOME ano a ano:

- Até 1999: 9.529 doadores
- 2000: 11.981
- 2001: 20.436
- 2002: 35.809
- 2003: 49.585
- 2004: 80.345
- 2005: 135.346
- 2006: 301.190
- 2007: 556.478
- 2008: 687.903 (até abril)

Existem diversas curiosidades por trás destes números que pesquisei na internet. A mídia influenciou bastante certamente. As novelas foram um grande chamariz de doadores. Principalmente a Laços de Família, transmitida na Globo de junho de 2000 a fevereiro de 2001. Segundo reportagens da época
(http://www.observatoriodaimprensa.com.br/artigos/qtv070220016.htm), desde novembro de 2000, quando a leucemia começou a ser abordada, até a segunda semana de janeiro, a média de cadastrados saltou de 20 por mês para 900, um crescimento de 4.400%. No Disque-Saúde o número de consultas sobre a doença passou de 871 para 2.427 no mesmo período.

Recentemente na novela Sete Pecados, da TV Globo o tema foi abordado novamente. “Trazer um problema como esse ao grande público e mostrar como um transplante pode fazer a diferença é muito importante, pois pode motivar as pessoas a serem doadoras”, reconhece Merula Steagall, presidente da Abrale -Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia em uma reportagem (http://www.medimagem.com/secao.php?id=4782&s=2)
Outros folhetins retrataram a leucemia, como a Malhação em dezembro de 2006 e a Novela Cristal no SBT no mesmo ano, um remake da novela mexicana "O Privilegio de Amar" exibida do SBT em 1999.

Recentemente o que têm contado com o crescimento do banco são as campanhas de diversas entidades e do INCA.
Hoje existem 120.000 pacientes esperando por transplante.
Segundo o site da Associação da Medula Óssea a chance de encontrar uma medula compatível no registro brasileiro é em média 1:100.000!
Por isso a importância de aumentarmos o banco de medula!

Abraços a todos

Ataque dos leucócitos!

2008-05-27T12:09:00.003-03:00

Esta é uma tirinha feita pelo amigo Daniel sobre um ataque de leucócitos... Hehehe!
Mais do trabalho dele pode ser visto em http://pontoepronto.zip.net/
Clique na imagem para ver no tamanho original.
Abraços a todos

Pezão Para Cima!

2008-05-24T23:20:00.001-03:00

Freqüentemente tenho que tomar uns corticóides durante o tratamento. Pelo que sei é um remédio usado de diversas formas, tendo os mais diversos tipos. Tem alguma coisa a ver com hormônios creio eu.
Bem, o lance é que quando a gente toma esta medicação o corpo retêm mais líquido e fica mais inchado. Ao menos isso acontece comigo. A cara fica cheia, to parecendo uma bolacha "Traquinas", aquela que tem uma carinha sorridente.
Estou com aquela "pochete" na barriga também, tipo aquela "barriguinha" de chopp comum em muita gente.
Mas o mais embaçado é o pé inchado. Ontem fomos pegar um cineminha. Assistir o novo, mas que esta bem velho, Indiana Jones. Quando voltamos ao tirar o tênis não tinha um pé mas sim uma bota! Para quem conhece, estava parecendo um Hobbit da história do Senhor dos Anéis com aquele pezão monstro! Coisa de Frankstein! Assustador! Hehehehe!
Tive que dormir com umas três almofadas para deixar o pezão lá em cima. Ao menos hoje estava mais desinchado quase normal. O jeito agora e ficar deitado no sofá o dia inteiro com o pé lá no alto até estabilizar!!! hehehe!!

Último Bronze

2008-05-17T21:45:00.001-03:00

Ontem foi a última sessão de “bronzeamento artificial”que fiz. Uhuuu. Que beleza!
Muita gente pergunta como que é esta tal de radioterapia. No meu caso foi só um preventivo na região da cabeça. Dose baixa, rapidinho e poucas sessões. Tem zilhões de outros tipos de aplicações.
No começo pensei que entrássemos numa máquina futurista como aquelas de tomografia e coisa e tal e ela ficasse soltando raios para todos os lados e fazendo barulhos. Na verdade se trata apenas de um raio-x mais modernoso que tem um mecanismo para ficar rodando em volta de uma maca eletrônica. Nada demais...
O primeiro dia foi o maior nervosismo. Ficava pensando no césio 147, em Hiroshima e Chernobil. Cada coisa besta que passa na cabeça da gente. Besteira pura que passou segundos depois.
Entrei na sala e demorou uns 3 minutos para me prepararem na maca. O pessoal saiu da sala e a festa começou. Primeiro um barulho de extintor... Depois parecia que ia começar uma “Rave”. Só percebi uma espécie de luz azul pairando por ali. Isso que eu acho que é azul pois achei melhor não arriscar ficar abrindo o olho, né?! Hehehe. Na hora do barulhinho ficava imóvel, sem mexer uma palha. Vai saber... Esquisito mesmo foi uma sensação de um cheiro durante a tal “luz azul”. No final das contas, a aplicação mesmo não durou um minuto! Demorava mais para me arrumar e desarrumar na maca do que o processo em si.
O mais estranho, no meu caso, é que precisava usar uma mascara de plástico moldada no meu rosto. Ela prendia minha cabeça na maca e tinha a marcação do local da aplicação. Tinham dito que iam fazer marcações com “uma canetinha” na cabeça para mostrar os locais... Achei que ia ficar todo estiloso “punk” com riscos no crânio... mas com a máscara nem precisou. As coisas estão mais modernas. O difícil é explicar como é esta máscara. Ela era de plástico toda furadinha, como uma rede. Cobria todo o rosto, testa, queixo e prendia na maca deixando a cabeça bem justa e fixa. Incomodava um pouquinho na hora de colocar e tirar pois esbarrava nos meus orelhões!
Agora que acabou que pensei em tirar uma foto para mostrar como era. Mas agora é tarde. E pensando bem, melhor sem foto, pois devia ficar uma coisa muuuuito horrível com aquela mascara!

O que é sangue branco?

2008-05-15T08:45:00.007-03:00

Sangue branco é o significado da palavra grega leucemia. Um tipo de câncer que atinge o sangue na origem, "direto na fabricação", a medula óssea. Esta alteração afeta a produção de glóbulos brancos e deve ser por isso a origem do nome "sangue branco". Há diversos tipos de leucemia que os médicos podem explicar facilmente, mas o que entendo é que a produção de alguma parte do sangue não está nos conformes e acaba-se criando células a mais gerando dores e problemas. As causas são desconhecidas... na verdade tem muita pesquisas por aí... mas aqui seguem algumas possibilidades:

A culpa é do estagiário
Imagine que a Medula Óssea seja uma grande empresa. A empresa está na correria de sempre, mas tudo anda bem. O RH resolveu fazer um novo programa de estágio e colocar os novos colaboradores em "pontos chave" da corporação para adquirir experiência. O estagiário quer fazer as coisas, mas na correria do dia-a-dia ninguém consegue ajudar e ele começa a fazer cagada atrás de cagada. Quando vai ver o fim do mês a empresa está com a produção toda errada devido a um problema que ninguém detectou antes! E agora vai dar o maior trampo para consertar tudo. Ou seja... vai sobrar para o estagiário!

Os cartões corporativos
O governo da Medula Óssea está nadando em dinheiro. Na verdade não está nadando em dinheiro mas os mandantes corruptos querem abocanhar sua parte sem que todos percebam. Começam a usar indiscriminadamente uns cartões corporativos para suas contas pessoais e desviam a verba do governo. Sem dinheiro não dá para produzir os componentes sanguíneos corretamente e a "máquina" começa a dar problemas, atrás de problemas com toda esta corrupção. CPI neles!!!!

Muita eficiência...
A Medula Óssea é uma multinacional que há muito tempo sempre funcionou perfeitamente produzindo o plasma, sangue e glóbulos brancos necessários. Um dia um chefe/empreendedor/visionário foi contratado e começou a questionar tudo a divisão de produção de glóbulos brancos. Ele viu que a produção podia ser mais eficiente, poderiam fabricar e reduzir custos! Começou a implantar uma nova política sem se preocupar no porque a empresa sempre funcionou daquela maneira e deu no que deu. A corporação passou a fabricar muito mas a qualidade caiu pois as peças saem defeituosas. Não tem mais para quem vender, criou excesso no mercado sem demanda e problemas para toda a comunidade.