27 de julho de 2010

Brilho Eterno de uma Mente com muitas Lembranças

Abaixo publico um lindo texto do Beto, velho amigo do Aron de Cuiabá-MT. Esse texto foi escrito no dia 20/07/2010 para o grupo do bolão de Fórmula 1 que Aron mantinha. Expressa muito bem a pessoa que ele era. Realmente emocionante.

***

Hojé é Dia do Amigo.

É muito difícil me expressar nesta hora, estou há 3 dias tentando escrever algo, mas dói demais, consigo apenas lembrar de cada momento que vivi com este meu eterno amigo Aron, o Aron Maden, o Aron torcedor do Lakers, do Galo mineiro.

Lembro de cada dia que conversamos no saudoso M4 de 1995 no terceiro ano do segundo grau no Colégio São Gonçalo. Sentávamos um ao lado do outro e fazíamos muitos trabalhos da escola juntos, eu o conheci naquele ano e desde então viramos amigos pois sempre tivemos muito em comum.

Gostamos das mesmas coisas, não torcemos pelo mesmo time, mas somos ligados em esportes de maneira geral, ouvimos as mesmas bandas de rock. Quantas vezes peguei CDs da Legião Urbana ou REM dele para gravar ainda em fita k7. Curtimos RPG e chegamos a jogar algumas vezes juntos, ele sempre com seu jeito próprio de interpretar personagens.

Gostamos dos mesmos tipos de filmes, fãs da saga de Guerra nas Estrelas, sempre que saía um novo episódio da nova saga trocávamos e-mails comentando, ele sempre reclamando das coisas que não gostava usando seu indefectível LAMENTÁVEL!

Somos fãs de Arquivo-X e séries de TV em geral. Fomos muitas vezes ao cinema, lembro de que assisti "A Rede" com ele em 95. Assistimos "Olhos de Serpente" do Brian de Palma, "Vidas em Jogo" do David Fincher, são filmes que não marcaram época, mas lembro deles porque assisti com um do caras com quem eu mais falava de cinema, não por acaso ele criou o Bolão do Oscar.

Como não se lembrar das noites de Imagem & Ação lá no apartamento dele em Cuiabá, ou na casa da Adriana no Boa Esperança. Quando fazíamos mímicas das mais inusitadas e engraçadas formas para tentar explicar para nossa equipe que filme ou ação ou objeto era aquele. Aron era o responsável por algumas das mais engraçadas mímicas, a mais memorável foi a de "2001, uma Odisséia no Espaço" quando ele imitou a cena dos primatas jogando o osso para cima.

O Aron sempre fez coisas incríveis, ele tinha um slogan em nossa turma daqui de Cuiabá, "Aron Orgulha", porque ele foi o primeiro da turma a sair pra estudar fora de Cuiabá, na cara e coragem, pra fazer cursinho em Campinas. Naquela época pré e-mail ele mandava cartas pra turma, sempre com textos engraçados, lembro que uma vez fiz uma carta em resposta pra ele na forma rpgística de uma carta medieval. Ele sempre se lembrou dos amigos, estando na faculdade ou na Europa. Mandava lembranças e jamais esquecia aniversários. Meu Darth Vader comprado na Europa será pra sempre uma lembrança de nossa amizade.

Devo ter dezenas de e-mails dele desde 1999 em meu hotmail e gmail, aos poucos, quando a dor se nivelar para o nível da saudade, farei um levantamento das diversas fases da vida dele que acompanhei a distância, pois desde 1997 ele se mudou de Cuiabá e mesmo assim é como se fosse aquele amigo que mora na esquina, sempre presente.

Não o encontrava desde 2006, quando ele veio a Cuiabá depois de retornar da Europa, a saudade já era grande, agora fico com as lembranças desse meu amigão.

Por isso, que continuem os bolões, o show vai continuar sem seu líder, sem seu vocal principal, mas a homenagem será feita.

Amigos, uma forma de todos compartilharmos as saudades desse nosso amigo seria trocarmos por meio deste grupo do bolão as fotos que temos com ele, pois sei que deve ter muita coisa boa por aí. Lembro de fotos tiradas na Chapada em 2006, que não encontrei, pois não sei se tive algum dia ou apenas vi apenas na época.

Como contribuição envio 2 especiais, ambas de 1999, uma no festival de inverno daquele ano, quando fomos em uma turma legal pra lá e depois tiramos essa foto incrível no Mirante. A outra é do meu aniversário de 22 anos, foi muito engraçado este dia, pois saímos lá de casa e fomos de bicão na festa de um primo de um amigo, que fazia aniversário no mesmo dia, com direito ao Cadu pegar violão e invadirmos geral a festa.

Vamos fazer essa rede para que todos tenhamos mais lembranças desse cara que brilha eternamente em nossos corações.



24 de julho de 2010

Missa 7º Dia em São Paulo

Está um pouco em cima da hora, mas o Fabrício marcou uma celebração hoje e estou divulgando para quem puder comparecer, mas estejam à vontade para celebrá-la em qualquer localidade.

A missa será HOJE, 24/07/2010, às 15:00
Paróquia Nossa Senhora Mãe do Salvador (Cruz Torta)
Av. Professor Frederico Herrmann Junior 105,
Alto de Pinheiros, São Paulo

21 de julho de 2010

Missa de 7o. Dia

Estou publicando alguns lugares onde celebrare

17 de julho de 2010

Adeus

Ana Mesquita Matins, Mary Hashimoto, irmãos e familiares de Aron comunicam sua partida para a suprema paz da vida eterna. Faleceu hoje, às 8h30. Será sepultado em Carmo da Cachoeira, Minas Gerais, amanhã, dia 18/07, às 13h00.

Recebe as despedidas e orações na:
Capela do Lar São Vicente
Rua Oliveiros Reis, s/n
Carmo da Cachoeira - MG

A Luz

Começa hoje um capítulo novo desta história bem humorada. Até aqui, foi uma jornada humana vivida intensamente. Com tempestades amedrontadoras! Manhãs de tranquilidades! Alegrias e tristezas! Angústias e certezas! Ventos de esperança! Silêncios de solidão. Mas, sobretudo, de muito amor, muita fé e solidariedade.Enfim, dei um retumbante xeque-mate na leucemia, o transplante pegou 100%! Uma benção de Deus, uma vitória da medicina.

Agora, desperto para a vida. Parti hoje para ver a luz que não se apaga. Aqui o tempo não tem medida, apenas a eternidade e o infinito: Deus. A vida aqui que não é passageira, não é contada em minutos ou anos. Desta aventura pela terra, levo apenas as alegrias das primaveras, as bençãos de minha mãe o amor de minha querida Mary, abraços de meus irmãos, de meus amigos e a generosidade de meus empregadores, de meu doador, de dra. Patrícia e de todos os profissionais de saúde que me acompanharam. Levo sobretudo as saudades que nada mais são que os nossos laços de amor.É uma dívida sem tamanho que debito à vontade divina. A história continua. Não há adeus.

7 de julho de 2010

Notícias Boas

Fomos visitar o Aron e ele está estável.

Na noite de terça para quarta-feira precisou de um medicamento (Noradrenalina) para manter a pressão arterial normal pois ela estava tendendo a baixar, porém durante o dia de hoje a pressão estava até um pouco alta e estavam diminuindo a quantidade da Noradrenalina gradualmente, o que é ótimo! Esperamos que amanhã não seja mais necessário!

Também estão reduzindo a oferta de oxigênio do aparelho respirador. Hoje a tarde a oferta de O2 estava em torno de 67% e agora a noite os médicos baixaram para 60% e estava conseguindo manter uma ótima saturação de O2* em torno de 98% o que também e um ótimo indicador. O objetivo é diminuir a oferta para cerca de 30-40% com ele mantendo uma saturação boa para tentar extubá-lo.

Outro ponto positivo é que ele tem estado sem febre.

E uma excelente notícia: há alguns dias atrás Aron fez um exame chamado Quimerismo que verifica se as células sanguíneas que a medula óssea está produzindo são realmente do doador. A idéia é que todas as células não sejam mais originárias da medula do Aron, pois se ela voltar a produzir pode acabar produzindo células alteradas, mas o resultado do exame dele indicou que 100% são células do doador!!! A medula nova está a todo vapor!!!

Então... Vamos que vamos que mais um pouco e Aron terá vencido toda essa batalha!

* Saturação de oxigênio a grosso modo é a quantidade de oxigênio presente no sangue.

6 de julho de 2010

Angústia

A pneumonia voltou... E com ela também voltou a angústia e o medo de reviver toda a trajetória que o levou a entubação da primeira vez.

Esses últimos três dias foram muito difíceis. Respiração curta, falta de ar, agonia, insônia.

Hoje de manhã Aron precisou ir para a UTI e agora a tarde foi necessário entubá-lo novamente.

Não sou médica, mas acredito que dessa vez o que o levou à entubação foi mais essa angústia toda do que a pneumonia em si. O stress que ele estava vivendo nesses últimos dias estava sendo insuportável psicologicamente e fisicamente pois com o cansaço que ele estava sentindo seu corpo não conseguiria aguentar por muito tempo. A entubação foi realmente a melhor maneira de poupá-lo física e psicologicamente. Assim ele permanece sedado o tempo todo e todas as energias são concentradas em combater a pneumonia.

Muitas pessoas conversaram com Aron nesses dias para que ele tentasse não ficar tão nervoso e angustiado, mas não havia maneira de acalmá-lo. Mas estando perto dele todo esse tempo consigo compreender muito bem o que ele sentia. Passar por tudo que Aron tem passado tem sido extremamente difícil e traumático... Uma prova que são raros os que vencem e Aron tem lutado bravamente. E tem vencido todas as batalhas. É realmente um GUERREIRO, com letras maiúsculas e no sentido literal da palavra.

Não sabemos até quando será necessário que ele fique entubado, mas aqui temos certeza de que ele vencerá mais essa!

Peço que todos continuem, agora mais do que nunca, enviando orações e energias positivas para que ele se recupere o mais breve possível. Tenho certeza de que é todo esse carinho que nós temos recebido que tem sido o combustível que impulsiona cada conquista que ele faz.

Vamos que vamos!

29 de junho de 2010

Foto no Wii Fit

Segue a prometida foto minha jogando wii fit. Nao pense que é fácil não. Na foto estou usando um andador para me dar apoio.
também tenho jogado outros jogos do wii mas que não esforça tanto...hehehehe

24 de junho de 2010

Distração

Nossa! Quanto tempo sem escrever no blog. Fico até com vergonha!
No dia-a-dia ocupo boa parte do tempo com os exercícios físicos e respiratórios. Quando não estou fazendo algo com a enfermagem (indo fazer algum exame, aferindo a temaperatura, verificando a pressao, etc) normalmente estou no micro, na internet, jogando, é claro.
Tem um mosaico que o pessoal da terapia ocupacional me passou. O desenho é de uma mandala. Comecei a fazer... só comecei. Hehehehe.
Tem o Wii também, tenho jogado um pouco. "Jogado" talvez não seja a palavra certa. Mary comprou a balança (Wii Fit Plus) e tem um monte de exercícios disfarcados de jogos.
Assim tenho feito exercicios, ou melhor "jogado", visando equilibrio principalmente, ajudando na recuperação.
Depois envio uma foto minha jogando o Wii e outra do mosaico.
No mais tudo bem.

9 de junho de 2010

Frio

Seguimos na rotina da fisioterapia respiratória e motora. Melhorando um pouco a cada dia, com paciência, como já disse. Estes dias está um frio congelante que dificulta tudo. Parece que cada dia está mais frio! Brrrr. Ao menos estou começando a comer melhor.
Estou com um problema neurologico principalmente no pé esquerdo que incomoda muito para dormir.
Mas vamos que vamos.

31 de maio de 2010

Festinha

No dia do meu aniversário o pessoal da enfermagem preparou uma festinha de aniversário.
As bexigas eram luvas enchidas de ar e o bolo era uma caixa de luva com uma tampa de seringa como vela. Hahaha.
Foi muito divertido, muito legal mesmo. Realmente não esperava isso. Foi muito bom.
Ótimo também foi ter minha mama aqui comigo.
Segue umas fotos.
E vamos que vamos.

29 de maio de 2010

Vamos lá

Estes dias não tem sido fáceis. Bateu um cançaso, e fiquei meio chateado por continuar aqui, acamado, sem conseguir andar sozinho nem para ir ao banheiro e ter tido um pouco de febre estes dias.
Sei que não se pode deixar abater. Que tem que ter paciência e tudo mais. Mas as vezes a gente fica baqueado.
Estou melhor, mas honestamente, não esperava passar meu niver aqui.
O pensamento tem que ser de recuperar, não importa o tempo que leve. Estar com a cabeça boa, fazendo planos, se recuperando de pouco em pouco para sair bem, com otimismo e conquistando os objetivos dia a dia.
Como meu médico disse, tem que ver o tanto que já conquistei neste período, o quanto melhorei. Lógico que precisa que precisa melhorar mais, mas tem que ver o tanto que já melhorou.
O apoio de todos, a fé, a torcida, tudo, tem me ajudado e vamos lá. Daqui a pouco a gente sai.
Segue uma foto nossa.

20 de maio de 2010

Sequência

Continuamos aqui fazendo várias atividades respiratórias e motoras, dando sequência ao que temos feito.
Estou melhorando a cada dia. Tem que ter paciencia.
Vamos que Vamos!

12 de maio de 2010

Parte Motora

Foram vários dias de cama, parado e tudo mais.
É impressionante quantidade de masssa muscular e força que perdi.
Além das atividades e exercícios pulmonares/respiratóios tenho trabalhado a parte motora para recuperar isso aí.
Vamos que vamos!

9 de maio de 2010

Dia da mães

Sigo internado. Muitas coisas acontenceram.
Fiquei entubado por dias, incosciente e agora estou me recuperando
Ainda tem uma seria pneumunia no pulmão que deve ser tratatada com muita paciência.
Mas vamos que vamos e sei que vou sair de mais esta com ajuda de todos.
Na verdade, além de notícias queria dar os parabéns as mães.
A todas, mas especialmente a minha, claro. Ela que deu a vida, tem me dado muita forca. Esta aqui por perto em Jaú nos ajudando. Mãe, voce é muito especial, uma GUERREIRA, uma vitoriosa, sempre do lado, me dando apoio, me incetivando, uma mulher de fibra e garra.
Te amo muito. Muito, muito mesmo.

25 de abril de 2010

Depois de um tempo...

Já faz um tempinho que não coloco notícias por aqui.
Sigo num intensivão de fisioterapia respiratória e tomando bastante medicação para a pneumunia.
O quadro clínico segue melhorando aos poucos e vamos trabalhando.
A recuperação é lenta mas tem evoluído bem.
Teve uns dias que fiquei baqueado, com medo e angustiado. Graças a Mary, a família, amigos e conhecidos, a todo o excelente pessoal do hospital daqui de Jaú, e claro, a Deus, estou mais animado, mais disposto.
Não é fácil passar por tanta coisa, mas a gente esta superando.
Com tanta atividade respiratória tenho evitado conversar ao telefone também. Entro mais na internet para ficar jogando Buraco no jogatina.com e distrair... hehhehehe.
Grande Abraço a todos
Vamos que vamos!

14 de abril de 2010

Teste de Aviador?!

Ontem o trabalho de respirações e tal não evoluiu tanto quanto gostaríamos.
É um trabalho de formiga, mas seguimos respirando e caminhando, agilizando estes trabalhos.
Vamos que vamos.
Para terem uma idéia de parte do tratamento preparei um videozinho.
Como segue...
Infelizmente está sem áudio, mas vou ver se no futuro mudo de alguma forma.

video

13 de abril de 2010

Últimas da velocidade

Desde nosso último post continuamos trabalhando o pulmão com exercícios, mascáras para respirações, e também inalações, medicações e outros "ões" que a gente conseguir fazer. A evolução esta indo bem felizmente e venho me sentindo melhor.
Ontem e hoje dei até uma saidinha do setor para fazer uns exames. Nisso, sempre de cadeira de rodas, ainda to fraco para andar. Hoje a enfermeira estava tão empolgada com a velocidade da cadeira que quase topou direto com o Dr que estava vindo apressado em sentido contrário! Ainda bem que deu tempo para um desvio de emergência.
Em breve colocarei uma imagem das máscaras.

10 de abril de 2010

Vamos respirar!

Esta noite foi ruim, não consegui dormir. Respiração ruim, usei máscara de O2 por boa parte da noite. Em exames matutinos, detetectou-se líquido no pulmão direito. Aí já começou a tratar, seja para melhor, quanto para o pior diagnóstico. Assim, uma parte importantíssima do processo são as respirações que tenho que fazer. Hora com um a máscara de oxigênio (essa parte é moleza!), hora com uma outra máscara mais sinistra que a do Wolferine (quando ele está naquele tubo líquido doido, sabe?!). Esta última dificulta a respiração de certa maneira que os médicos querem e que não sei explicar. Só sei que é chaaaaaato para respirar.
Mas vamos que vamos!

9 de abril de 2010

Tudo de uma vez?!

Ontêm passei um dia bem indisposto. Acho que estava com glóbulos vermelhos meio em baixa. Ontêm tomei uma bolsa de sangue e hoje também. Melhorou! A mucosite melhorou muito, já tá bom para engolir alimentos. O problema ainda são as náuseas que estão batendo forte. Não tenho conseguido me alimentar. Quando tento, volta. Muitas medicações estão sendo diminuídas para melhorar.
Situação ruim aconteceu hoje pela manhã. Acordei e deu vontade de evacuar. Ao levantar da cama deu vontade de vomitar. Fui ao banheiro vomitando e depois castigando a celite a ânsia continuava, e depois ainda deu vontade de fazer xixi... putz... Tudo de uma vez?! Que mierd@!!!
Isso que, não sei se já comentamos antes, tudo que "entra ou sai" é controlado. Ou seja, tudo que como ou bebo é anotado, assim tudo que evacuo, liquido ou sólido (vomito, coco ou xixi). Assim sempre que evacuo de alguma forma tem ir para algum lugar para que os enferemiros possam anotar depois... Hajam bacias e potes para guardar tudo de uma vez!

7 de abril de 2010

PEGOU

Acabaram de nos dar a notícia aqui que a medula nova PEGOU. O número de leocócitos já pulou para 8000. Beleza!!!
Um grande passo a mais.
Hoje estou me sentindo melhor, agora então, melhor ainda!!!

5 de abril de 2010

TEC-TEC-TEC-TEC

Fim de semana passei com algumas febrinhas. Principalmente no sábado. Hoje também rolou uma febrinha a tarde. Devido as febres, resolveram isolar uma via do acesso do cateter para verificar se o cateter não está infectado. Assim teve que fazer uma punção em veia periférica.
Apareceram uns pintas na pele, que pode ser ou uma alergia a algum medicamento ou já uma rejeição da nova medula contra a pele. Assim já foi feita uma biopsia da pele para ver isso. O pessoal aqui é muito bom e a gente fica bem tranquilo e confiante.
Ontem a noite, antes de deitar fomos abaixar a cabeceira da cama, que estava bem alta para eu ficar praticamente sentado. Ao apertar o botão, ela começou a descer, mas derepente passou a ouvir um "TEC-TEC-TEC" e a cama travou. Vixe, será que vou ter que dormir sentado?, pensei... Chamamos os enfermeiros e depois de muitas tentativas eles deram um jeito. Ufa... Já estava ficando preocupado.

2 de abril de 2010

Boa Páscoa

Páscoa é época de recordar a morte e renascimento de Cristo. É uma época de recomeço, renovação e renascimento.
Gostaríamos de desejar uma Feliz Páscoa a todos e agradecer o carinho, apoio e força que nos tem dado.
Hoje o médico disse que tudo está caminhando muito bem até agora, "Nota 10" segundo suas palavras. Tirando a mucosite está tudo bem. Muitos já nos disseram que a mucosite também é um bom sinal, que indica que a medula nova está "pegando".
Vamos que vamos!
Abração

31 de março de 2010

Jejum

A mucosite aqui continua atacada. Mas hoje deu uma melhoradinha. Acho que já faz uns 3 dias que não consigo comer nem beber nada. Praticamente um jejum forçado. Falar também tá difícil. Para compensar recebo "papinha" direto na veia.
Tirando isso, tenho passado bem estes últimos dias. Também não tive mais febre.
Vamos que vamos!

29 de março de 2010

Babão

A mucosite é uma troca da mucosa, da "pele de dentro" a grosso modo, que afeta todo o trato digestivo, desde em cima, até embaixo.
Hoje a mucosite está num dos piores dias. Boca e garganta toda machucada, difícil para engolir, ruim até para falar.
Fico fabricando baba o tempo inteiro e quando o compartimento (a boca) está cheio tento cuspir fora. Se tento engolir, além de estar machucado, as vezes me dá ansia, o que é pior ainda. Arf...
Quando deito, coloco um amontoado de papel perto da boca para conter um pouco a inundação de baba que afeta o travesseiro.
Vamos caminhando, isto faz parte do processo, daqui uns dias melhora.

28 de março de 2010

Noite Difícil

Ontem tive uma noite difícil. Tive febre e tremedeira. Agora é uma fase delicada, estou sem defesa nenhuma e a gente fica preocupado com qualquer coisa. Hoje não tenho febre e estou me sentindo melhor. Ela pode ter ocorrido por diversos fatores, como algo no cateter ou a mucosite que está incomodando. De qualquer forma a escuta do pulmão está boa e isso me tranquiliza. Além disso hoje fiz mais exames.
Vamos que vamos.

26 de março de 2010

Bocão

Hoje estou mais disposto, me sinto bem. Esta noite consegui dormir melhor que muitas das anteriores e assim consegui descansar direito. Agora a mucosite está piorando. Mucosite é quando toda a mucosa do trato digestivo fica machucada. A boca está seca, com a lingua grossa e garganta arranhando. Os lábios incham, falam até que fica do tamanho dos da Angelia Jolie, só que rachados e detonados. A boca fica machucada dificultando a alimentação. Teve uma quimio que fiz há um tempo atrás que a mucosite atacou muito forte. As vezes fica ruim até para falar. Por enquanto ainda não está nesta fase.
Este efeito é comum e esperado no tratamento devido a tanta quimioterapia e radioterapia que foi feita. É apenas mais uma fase chatinha.
Vamos que vamos!

24 de março de 2010

D+0

Hoje pela manhã foi realizado a infusão da nova medula. O transplante propriamente dito. Recebi o que parecia ser uma bolsa de sangue em pouco mais de uma hora. Tive poucas reações, já esperadas, tudo correu bem. D+0 é como os médicos e profissionais da saúde marcam a data do transplante. Conforme os dias vão passando vai ficando D+1, D+2, etc...
Agora começa a etapa mais delicada do processo. O transplante mesmo é uma das fases mais tranquilas. Os cuidados daqui para frente é que são mais do que importantes. Os 100 primeiros dias (D+100) exigem os cuidados mais intensos.
Vamos que vamos.

23 de março de 2010

Aceitação

Hoje ficamos sabendo que o transplante, será amanhã, dia 24, por volta das 7:00 da manhã.
Depois disso Aron continuará tomando medicamentos para evitar a rejeição. Mas pensando bem, "rejeição" é uma palavra negativa, então a palavra que temos que ter em mente é ACEITAÇÃO! Para que o corpo do Aron aceite essa nova medula como um renascimento, como a engrenagem que faltava para estar 100%, novinho em folha!
Por isso, continuem na torcida! Vamos ter ainda mais pensamentos e energias positivas neste momento tão importante!
Ainda teremos um caminho a percorrer pela frente, mas essa batalha será vencida!

22 de março de 2010

Fim da Radio

Hoje terminou as seções de radioterapia e parte das quimios preparatórias. Agora deve começar a medicação para evitar a rejeição. A infusão da medula nova deve ocorrer amanhã ou depois. Ando indisposto e inchado, mas também, com tanta medicação. Há vermelhidão na pele em consequência da radio, mas já foi medicada e deve melhorar em breve.
Vamos que vamos!

20 de março de 2010

Começando

Ontem teve início a quimioterapia e também passamos pela primeira sessão de radioterapia. Hoje estamos passando pelo segundo dia de quimio e já fomos avisados que um dos medicamentos pode provocar um pouquinho de febre e náuseas. Realmente a febre veio mas foi medicada rapidamente. São momentos dificeis, sim, pois a cada novo passo ficamos apreensivos e ansiosos, mas também encarados com alegria pois ficamos cada vez mais próximos do fim da batalha da qual sairemos vitoriosos!

18 de março de 2010

Preparando

Estamos internados no hospital desde ontem. Aqui não é um Big Brother mas estamos confinados no quarto. Temos uma rotina rígida de higiene para evitar infecções, que ainda estamos nos adaptando.
Passei o dia fazendo exames preparatórios. Muitos para ver como estão as coisas agora e para ter com o que comparar no futuro caso necessário. Tem também uma simulação para fazer radioterapia no final de semana.
E já foi colocado o catéter que será muito importante durante todo o tempo de internação.
Vamos que vamos

Abraços

15 de março de 2010

Próxima Etapa

Vamos nós para mais uma etapa na luta contra a leucêmia. Depois de idas e vindas, datas e remarcações, o transplante está certo e vou internar esta semana. Nervosismo, ansiedade e apreensão é a expectativa destes dias de véspera.
Vou passar um longo tempo no hospital, sem poder sair do quarto. É uma fase muito delicada onde toda atenção é necessária. Depois de um longo tempo sem escrever no blog, volterei a atualizá-lo constantemente. Ele será um meio de divulgação de notícias de como estão indo as coisas.
Agradeço a todos pela força, pelo carinho, pelos pensamentos positivos, ajuda e toda a corrente de fé que tem tanto me auxiliado nesta jornada. Continuem na torcida!
Que daqui um tempo comemoremos esta vitória!