4 de dezembro de 2008

Reportagens

Na revista Época desta semana tem uma interessante reportagem sobre câncer infantil. Nela encontramos alguns dados interessantes como:
- A leucêmia é tipo mais comum de câncer infantil nos municipios pesquisados. (O que é um padrão mundial)
- Cuiabá ter uma alta incidência de casos de leucêmia em habitantes até 18 anos.
- Houve redução na taxa de mortalidade devido a leucêmia em habitantes até 18 anos.
Link da Reportagem da Revista Epoca

Na revista ÉpocaSP, distribuída só na cidade de São Paulo, também tem uma matéria sobre leucêmia, doação e transplante de medula. Fala que o banco de medula vêm aumentado o número de voluntários cadastrados. E também mostra alguns casos, de pacientes transplantados e da difícil saga para encontrar um doador.
Reportagem da Epoca SP

25 de novembro de 2008

Saiu no Jornal

A medicina vêm evoluindo cada vez mais nas descobertas referente as doenças.
A notícia abaixo foi divulgada no portal do jornal O Globo no dia 05/11/2008.
Link da notícia


Cientistas decodificam pela 1ª vez genoma de pessoas com câncer

RIO - Pela primeira vez, pesquisadores decodificaram todos os genes de uma pessoa com câncer, descobrindo uma série de mutações que podem ter causado a doença ou possibilitado a sua evolução, como mostra matéria publicada nesta quinta-feira no jornal O Globo..

Usando células da pele e da medula óssea de uma mulher, de cerca de 50 anos, que sofria de leucemia, os cientistas da Universidade de Washington, em St. Louis, seqüenciaram todo o DNA de suas células doentes e fizeram uma comparação com suas células normais. Depois, enumeraram dez mutações que só ocorreram nas células cancerosas, aparentemente estimulando a sua multiplicação anormal e fazendo com que as células se tornassem resistentes à quimioterapia.

A pessoa que cedeu seus genes para o estudo, publicado nesta quinta-feira na revista "Nature", se tornou não apenas o primeiro paciente com câncer, mas também a primeira mulher a ter todo o seu genoma decodificado. Para manter a privacidade da paciente, que já faleceu, e de sua família, essas informações não serão tornadas públicas e estarão restritas a estudos científicos. Ela sofria de leucemia mielóide aguda, um tipo agressivo de câncer, que afeta cerca de 13 mil pessoas por ano nos EUA, matando em torno de oito mil. Suas causas ainda são desconhecidas.

Segundo os pesquisadores, as descobertas podem conduzir ao desenvolvimento de novas terapias e diagnósticos, além de ajudar os médicos a desenvolverem melhores opções de tratamento.

Embora a pesquisa tenha envolvido uma pessoa com leucemia, a técnica pode ser usada para estudar o genoma de pacientes com câncer de mama, pulmão e cérebro.

- Esse é o primeiro de muitos outros genomas do câncer que serão seqüenciados - afirmou Richard K. Wilson, da Universidade de Washington, um dos autores do estudo. - Eles nos darão valiosas informações sobre o que ocorre no DNA quando o câncer começa a se desenvolver.

21 de novembro de 2008

Ignorância é uma Benção

Já dizia um certo ditado popular... Sempre fui muito de querer conhecer os detalhes das coisas. Das possibilidades, estatísticas e tudo mais. Se tinha uma dorzinha em algum lugar já corria no google para tentar descobrir a causa, o diagnóstico e tudo mais. E lia cada coisa...
Depois que a leucemia apareceu não quero mais saber de super-informação. Nada de pesquisas na internet. Evito todo material relacionado a câncer com receio de ler algo como probabilidades de tantos por cento, alto risco, baixo risco ou qualquer coisa assim. Pois se leio crio um monte de caraminholas. O pensamento positivo e as pessoas em volta são os maiores aliados por todo o tratamento. Não podemos nos entregar. Tem muitos momentos difíceis, mas temos que enfrentá-los e ultrapassá-los.
Quando a médica tem que falar qualquer coisa, ela diz. Não é que não queira entrar nos detalhes que deixo de saber o que há, ou que deixam de dizer. Mas também não procuro saber muito. Se a médica diz que o exame está bom para mim já é informação suficiente. Ficamos felizes e vamos caminhando. As vezes ela tenta explicar algo mais técnico, até mesmo porque muita gente pergunta e aí é bacana estar informando os outros.

17 de novembro de 2008

Milk-shake na Quimioterapia

Este texto foi retirado da revista do laboratório Fleury, da edição de março. Foi redigida pelo jornalista e escritor Ruy Castro.

Crônicas e experiências sobre saúde e qualidade de vida

Os médicos avisaram: a radioterapia seria dura, dolorosa e diária, mas a quimioterapia, semanal e comparativamente mansa – ou, pelo menos, o coquetel de drogas, mais ameno do que na maioria dos tratamentos. E, assim, lá fui eu para a primeira químio, num centro especializado no largo do Machado.

Logo ao chegar, reconheci o prédio. Em seu lugar, no passado, ficava o São Luiz, um dos mais deslumbrantes cinemas do Rio. Quando jovem, eu o freqüentava toda semana, e o ritual era invariável: milk-shake do vizinho Bob’s, pipoca na carrocinha da esquina e, só então, entrar para ver o filme. Mas o cinema tinha vindo abaixo, o pipoqueiro sumira e eu próprio, com um câncer que não estava nos planos, também não me sentia grande coisa.

Assim que me plugaram aos soros e gororobas, no entanto, algo despertou em mim. Ninguém falara em jejum e, pelo visto, não havia contra-indicação a um milk-shake durante a químio. Por que não tomar um, já que teria de ficar ali pelas próximas horas? Daí, pedi à Heloisa, minha mulher, que fosse ao Bob’s e me trouxesse um milk-shake de Ovomaltine.

Ela fez isso e, pelos 20 minutos seguintes, saboreei meu melhor milk-shake em décadas. E, como nem a químio nem o milk-shake me provocassem o menor enjôo, repeti o processo na semana seguinte e nas outras.

Até que caí em mim. Talvez eu fosse o único ali a ter o privilégio de uma químio suave. Ouvia dizer que as químios eram horríveis, que muita gente passava mal – donde que coisa antipática ficar me exibindo com aquele copázio de milk-shake enquanto os colegas de tratamento, quem sabe, estavam aos engulhos diante do espetáculo. Decidi que, pelo resto do tratamento, iria me privar da delícia.

Agüentei firme as três ou quatro horas da químio naquele dia e, ao me levantar para ir embora, congratulei-me intimamente pela minha força de vontade. Que diabo, é preciso também pensar nos outros. Mas, então, perto da saída, deparei com uma colega de tratamento, tão plugada quanto eu, lambendo um Chicabon como se não houvesse nada mais importante no mundo naquele momento. E, pensando bem, não havia mesmo. Na semana seguinte, voltou o milk-shake.

13 de novembro de 2008

Escapadas

Outubro foi um mês agitado. Acho que em quase todos os fins de semana aproveitamos para fazer algum passeio. Fomos a Minas Gerais visitar minha avó e meu tio. Estivemos em São Paulo para encontrar uns amigos passando um dia muito bacana e apreciamos uma massa deliciosa no Bexiga. Estivemos em Monte Verde com uns amigos aproveitando o finalzinho do frio. E como tava frio por lá! Brrrrrr!
Algumas escapadelas que faz a gente sair de casa, sair da rotina, fazer algo diferente, se descontrair e divertir.
Ficar em casa em frente do computador o tempo inteiro não dá, né?! :)

8 de novembro de 2008

Exemplos

Desde o diagnóstico e do início do tratamento ficamos pensando muitas coisas sobre as possibilidades futuras. Sobre as perspectivas da vida daqui para frente. Desde o começo somos apresentados a bons e maus exemplos. De casos negativos e outros positivos. Como uma enfermeira da clínica disse uma vez, temos sempre que apegar nas histórias de sucesso e esquecer, evitar e nem comentar o que for diferente disso. A cabeça é tudo e o pensamento positivo é poderoso.
Lance Armstrong é um ciclista americano que foi diagnosticado com câncer no testículo em 1996. Depois do tratamento se recuperou e venceu por sete vezes (1999-2005) o Tour de France, mais importante prova do ciclismo no mundo. Parou de correr em 2005 mas este ano anunciou que vai voltar a competir. Ele fundou a "Fundação Lance Armstrong" para luta contra o câncer. Já escreveu livros sobre o tema, como o “Vontade de Vencer – A Minha Corrida contra o câncer".
Maarten van der Weijden teve o diagnóstico de leucemia sete anos atrás. Após passar por muita quimioterapia e um transplante hoje foi medalhista de ouro olímpico da prova de maratona aquática.
Nem precisamos falar destes atletas de alto rendimento, basta ligar a TV diariamente e ver Ana Maria Braga, em boa saúde após muita quimioterapia e tratamento.
Acho que mirar em bons exemplos serve não apenas para quando não estamos bem, mas para tudo na vida.

4 de novembro de 2008

Grande Lista

Estes dias fui no dentista e como era a primeira consulta tive que preencher uma ficha com diversas perguntas. Uma delas perguntava se estou fazendo algum tratamento médico, se estou tomando alguma medicação. Quando vamos num laboratório para fazer algum exame também é comum o atendente perguntar se está tomando algum remédio.
Vixe! Algum medicamento?! A lista de remédios é maior que a lista de compras do mês do supermercado! Tá loco!
Brincadeiras a parte são tantos nomes estranhos que fica até difícil de lembrar. Omeprazol, bactrin, glivec, nausedron... Sem contar que tem época que está tomando um, e outra hora está tomando outro. E por aí vai...
Bem verdade que neste momento a lista não é tão grande assim, já foi muito maior.
Mas o importante é lembrar que a medicação está ajudando, que é para melhorar. As vezes o efeito colateral não é muito agradável mas temos que contornar da melhor maneira possível.

30 de outubro de 2008

Corrida pela vida

Segue abaixo reproduzida a materia publicada pela FolhaOnline (link da reportagem). Sugestão do grande amigo Torii.
Abraços

30/10/2008 - 12h21

Corrida de rua noturna alerta para diagnóstico de leucemia em SP

da Folha Online

A Abrale (Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia) realiza no próximo sábado (1º de novembro de 2008) a Light the Night, corrida e caminhada noturnas que têm como objetivo alertar sobre a importância do diagnóstico precoce de leucemia e outras doenças onco-hematológicas.

A largada acontece às 20h na Cidade Universitária (campus Butantã da USP), na zona oeste de São Paulo.

Segundo a Abrale, a prova é inspirada em evento semelhante promovido pela entidade norte-americana The Leukemia and Lymphoma Society. A intenção é informar que, quanto mais precoce o diagnóstico, melhor é a resposta ao tratamento destas doenças.

Para participar, é preciso se inscrever pelo site da Yescom, organizadora da prova. As corridas e caminhadas individuais (5 km e 10km) custam R$ 50. O revezamento em duplas (5k cada um) sai por R$ 100.

Os participantes receberão kit com a numeração de peito obrigatória, guia de informações do atleta, camiseta e medalha de participação. Serão entregues também colares luminosos a serem utilizados durante o percurso.

Os valores serão revertidos para a ONG, que dá suporte a pacientes de leucemia, linfoma, mieloma múltiplo e mielodisplasia.

21 de outubro de 2008

Chamada telefônica

Estávamos ontem "desfrutando" mais uma tarde como outra qualquer. Uma segundona de sol forte e sofá agradável quando o telefone tocou:
- Alo. - atende Mary com voz de sono
- Oi Mary, aqui é a doutora...
Depois de uns "oi, tudo bem, como está, etc..."
- Tive um retorno do REREME (banco de medula óssea) sobre os doadores.
- E aí doutora? - Indaga Mary já bem acordada e curiosa.
- Então, dos cinco possíveis, não encontrou um doador...
- Não?! - Questiona decepcionada.
- ...Não, encontrou 4!!!
- Sério?! - Indaga feliz e incrédula.
Depois disso vieram algumas perguntas e informações que com a empolgação acabaram um pouco esquecidas! Ficamos meio assim sem saber direito.
Uhuuuu!!! Que beleza!!!
Conversando com a dra Patrícia hoje ela explicou melhor o que vêm a seguir. Terei que colher mais uma amostra de sangue para o pessoal cruzar com a dos doadores para verificar qual é o melhor para realizar a doação. E é claro, se a pessoa concorda em fazer a doação.
Somente após estes exames iremos conversar com médicos sobre condições e datas do transplante. É mais um passo concluído.
Isso é motivo de muita felicidade, encontrar um doador é extremamente difícil, no Brasil estima-se que a chance é de 1 em 300.000.
Por isso, quem se sente a vontade e não se cadastrou no REDOME (Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea) não deixe de fazê-lo!
Muito obrigado pelo apoio que todos tem me dado.
Vencemos mais uma etapa, vamos lá!
Fé em Deus!

12 de outubro de 2008

Enjoado de Enjoar

Já faz um tempinho que não faço mais seções de quimioterapia. Mesmo assim de vez em quando me dá um pouco de enjôo.
Estou tomando apenas uma medicação oral e fazendo exames regularmente. O remédio é forte mas, não sei se é por isso que o "Hugo" quer aparecer de vez em quando. As vezes acho que é meio psicológico, não sei, alguns me dizem isso também.
Teve uma época que a coisa estava feia. Não comia nada, não dava vontade de comer nada. Apelávamos para vitaminas e "shakes" para não ficar sem se alimentar. Foi um mês complicado. Agora já estou melhor. Já fui em churrasco, restaurante italiano, japonês, pizzaria e por aí vai.
Melhorou bastante mas ainda canso rápido dos cardápios e dependendo do rango já olho torto. Recorro ao velho e bom ovo frito sempre que surge alguma "dificuldade".
O que me dá raiva e angustia é que a fico cansado de ficar deste jeito. Arf! Mas vamos contornando tudo numa boa, ajeitando aqui e ali, buscando algo que queira comer.
Coitada da Mary que fica reinventando as refeições para ver o que mais apetece. Ela é super.
A idéia deste texto veio de uma conversa há um tempo atrás com o Cadu, na época que estava começando a me alimentar melhor. Dizia que nem sempre tenho idéias para escrever no blog e surgiu este tema em questão.

5 de outubro de 2008

Eleições

Hoje é o dia de exercer novamente a cidadania votando nas eleições municipais.
Espero que não tenha segundo turno para acabar de vez com a propaganda política. Aqui em Sumaré-SP ainda é meio que cidade do interior pois, os candidatos não tem propaganda na TV. Aqui passam os candidatos de Campinas. Então os políticos tem que recorrer a carros de som que ficam tocando "jingles" para as pessoas decorarem o número do cidadão. Inventam de tudo, musicas no ritmo de axé, de "Programa Silvio Santos", sertanejo e até de "Egüinha Pocotó". Isso sem contar a panfletagem (chegam a jogar os "santinhos" dentro da casa), as bandeiras nos semáforos e avenidas, faixas e comícios.
Acredito que a maioria se irrita com tanta invasão. Fico pensando se ao invés desta revoltante propaganda eleitoral não fizesse uma campanha de doação. Os "jingles" incentivariam a doação de sangue e os panfletos explicariam o processo de doação de medula óssea. Ao menos ninguém ia ficar desinformado! Hehehehe!
Sei que esta não é a melhor maneira de encontrar doadores. Este tipo de propaganda geralmente mais atrapalha do que ajuda.
Este texto é só um protesto com relação a nossos políticos que poderiam canalizar todo este empenho em se eleger para fazer uma campanha ou qualquer outra forma de ação para o bem.
Ok, vamos dar uma chance antes de ficar atirando pedras. Recentemente o Ministério da Saúde lançou uma campanha nacional de doação de órgãos. Além disso, o Ministério vai remunerar os custos da estocagem e de guarda do cordão umbilical o que amplia a capacidade de encontrar doadores para quem precisa de transplante de medula óssea.

28 de setembro de 2008

Livros

Depois que fui diagnosticado e iniciei o tratamento me afastei de minhas atividades. Fico somente em casa. O caminho é longo, e exige muito. Tem época que precisei ficar internado no hospital devido a intensidade do tratamento, outras vezes a indisposição era tamanha que passava o dia na cama só dormindo, e por aí vai. Tenho trabalhado um pouco em casa, mas não tanto assim. Se o pessoal do trabalho está lendo este texto saibam que estou trabalho aqui a toda velocidade...
de uma tartaruga! As vezes faço outras atividades. Depende muito da disposição mesmo.
Desde o diagnóstico no começo do ano muita gente veio me visitar, dar apoio, é sempre uma festa! Para mim é ótimo encontrar as pessoas. E é impressionante, a maioria absoluta me deu um livro de presente. São todos os genêros, tipos, tamanhos e formatos. Biografias, auto-ajuda, ficção, informática, policial, enfim, tem para todos os gostos. Sempre pensam, "Tem bastante tempo livre, então um livro é o ideal".
Pena que minha disposição para leitura caiu quase a zero. Espero que todos que me presentearam não fiquem tristes ao ler isso. Não é por maldade não, viu?! Realmente não me dá ânimo. Tentei ler um de auto-ajuda algumas vezes mas não consegui terminar. O último livro que li foi o último Harry Potter ano passado que compramos logo quando saiu, mesmo em inglês! Eu e a Mary devoramos curiosos para saber o fim. Depois disso, nada.
Mas destes todos, tem um que estou conseguindo dar uma lida. É um livrinho de bolso que minha prima me deu chamado "Otimismo todo dia". São textos pequenos e tento ler uma página por dia.
Para terminar deixo aqui frases do livrinho:
"Só é feliz quem realmente quer"
"O esforço é para a felicidade o que o adubo é para a planta"

25 de agosto de 2008

Fluxo para Doação de Medula Óssea

Para facilitar o entendimento de todo o processo de doação de medula óssea a Unicamp montou um fluxograma que vem junto de um folheto explicativo sobre o assunto. Abaixo segue o fluxograma(clique na imagem para ampliar).
Onde diz "Unicamp" entende-se que pode ser o hemocentro mais perto de sua residência onde é possível fazer a coleta.
Abra

25 de julho de 2008

O que fazer?!

Quando estava internado um dos problemas era como passar o tempo. Achar um jeito de você se distrair, fazer algo, sem ficar pensando em besteira ou lembrar da situação ruim pela qual está passando.

Lógico que a televisão é a primeira opção! Assistia tudo que é porcaria na TV. Começava de manhã, lá pelas 8:00, quando acordavam a gente trazendo o café da manhã. Nesse horário ainda se consegue assistir um pedaço do jornal antes de começar o programa mais esperado... Ana Maria Braga! Sensacional!
Agora ela fica inventando umas coisas para tentar ganhar audiência. Na semana dos namorados ela fez uma espécie de "Namoro na TV", na outra semana foi algo relacionado a moda. Divertíamos-nos com estas besteiras.

Depois ia tomar banho e a médica normalmente passava pela manhã. O resto do período ficava comprometido, mas ainda dava para ver uns desenhos aqui e ali.
A tarde, depois de ver os noticiários, local, nacional e esportivo vinha o Video-Show! Que é "Show"! Agüentar aquilo era dureza... E tudo piorava quando começava "Vale a pena ver de novo" com Cabocla! Ahhhhh! Ao menos assistindo a novela descobri uma música do Milton Nascimento bacana.
Agora sim, Sessão da Tarde!!! Se não for um filme da Xuxa tá bom. Senão vou colocar na SporTV (isso se o hospital tem TV a cabo) para assistir uma mesa redonda de futebol (que é o que passa na SporTV o dia inteiro!) que sempre diz as mesmas coisas.

Aí começa a parte mais tenebrosa. Uma novela atrás da outra. Primeiro é Malhação. Arf!!! O jeito é ficar zapeando por algo em outro canal e torcer para encontrar algo! Um noticiário, qualquer coisa. Depois, no Jornal Nacional assistimos várias notícias repetidas que já vimos no Jornal da Band e no Jornal da Record. Pior ainda é ver exatamente a mesma matéria nos canais da Globo. Teve um dia que passou uma reportagem que o Giba (da seleção de vôlei) tinha machucado no Globo Esporte. A mesma matéria passou no Globo News outra hora que estávamos assistindo. Mudando para o SporTV, que matéria sobre vôlei está passando?! E para completar com chave de ouro ela passou no Jornal Nacional e no Jornal da Globo. Poxa, porque eles não pensam nas pessoas que não tem o que fazer e ficam em frente da TV o dia inteiro?! :)
Bem, voltando ao Jornal Nacional, aguardamos então ansiosos pela novela das 8! Uau!
Pior que a Mary começou a ver e ficava assistindo todo dia. Mas não tínhamos muita opção bem da verdade.

Quando a TV enchia a paciência recorria para uma palavra cruzada ou uma revista, algo assim. Mas não durava muito e acabava voltando para a TV... Hehehe.
Se ocupando de alguma coisa, está tudo certo.

13 de julho de 2008

Cream Cheese?!

Até pouco tempo, para mim, quando alguém falava em Philadelfia logo lembrava, ou da cidade americana, ou da marca de um gostoso cream cheese que compramos no mercado.
Mas as coisas mudam...
Assim que descobriram minha doença a médica disse que precisava fazer um exame para saber o Philadelfia!
"Saber o Philadelfia?! Culinária agora?!"
Hummm... Uma daquelas tortas de cream cheese e chocolate veio a minha cabeça rapidamente. Já fiquei com água na boca.
Bom, voltando ao que interessa, depois da dúvida inicial acabei esquecendo do assunto.
Passa um tempo chega o resultado. "O Philadelfia é positivo". Aquela torta super saborosa e vistosa voltava aos pensamentos.
"Mas o que isso significa?!"
Aí a médica começou com uma explicação de alteração cromossômica, de cromossomo 9 e 23 ou algum outro que não me lembro qual. Não via o assunto desde o colegial. Viajei! Se quiser saber mais pergunte a um médico!
"Sou um mutante então?! Um X-Men?!"
Só sei que por causa deste tal "Philadelfia" tenho que tomar mais medicação e deu a certeza da necessidade do transplante... Arf...
Preferia quando era só um Cream Cheese.

6 de julho de 2008

Enfermagem

É triste quando chegamos no hospital e os enfermeiros já te conhecem. Não pelo fato deles já saberem como você é e como te tratar. Por este lado é muito bom! Mas por estar
voltando a ficar internado.

No hospital há vários "tipos" de enfermeiros e passamos por diversas situações.
Normalmente de dia tem uma equipe grande, não demoram para te atender e o pessoal é
prestativo e bem humorado. A noite a coisa muda. Geralmente o número de profissionais é
menor e as vezes estão até desfalcados. A noite no fim de semana então... Ferrou! Sem
contar que boa parte é carrancuda.

Seguem alguns tipos e características:
A Folgada - Ela adianta sua medicação só para não atrapalhar o jantar dela. Ainda usa seu
termômetro pois diz que o dela é muito ruim!
A Perfumada - Por onde passa você sente o cheiro do perfume.
A Esquecida - As vezes esquece uma medicação aqui, um comprimido ali. Não é por mal. É
bom sempre ficar atento ao que está tomando.
O Conversador - Chega no quarto e fica trocando uma idéia. Normalmente só quer te
distrair um pouco daquele clima hospitalar.
O Despertador - Sempre quando você está na melhor parte do sono vêm o cara trocar sua
medicação ou aferir alguma coisa.
O Acupunturista - É uma sacanagem dizer isso, mas o cara parece que quer tem furar a
todo momento! Bem, se for o cidadão do laboratório ele realmente vai querer isso! Hehehe!
O Zoador - Sempre tem um que torce para o time rival do seu. Até eu que torço para o
Atlético-MG fui encontrar um cruzeirense. Você já está internado e ainda tem que aguentar
zuação... dureza. Felizmente este enfermeiro não ligava para futebol e nem falava muito. Aliás, era muito gente boa.
O Cara - Sempre que precisa de algum procedimento diferenciado ou de uma decisão tem que
falar com o chefe dos enfermeiros. Ele é o cara!
A Enrolada - Você chama ela, chama, chama várias vezes, ela diz que vai, enrola, enrola,
enrola e um tempão depois, quando você já deu um jeito no que precisava ela aparece.

Mas independente do enfermeiro eles são nossos "anjos da guarda".

9 de junho de 2008

To de molho...

Esta semana não estarei escrevendo textos... mas espero que fim de semana já retornar as atividades!
Abração!

2 de junho de 2008

Ovo frito com macarrão

O tratamento de quimio e radio sempre tem uns "efitozinhos colaterais". Algo meio chato é a mudança de paladar. Você chega para comer aquela comidinha gostosa. Hummmm. Dá até água na boca. Primeira garfada. Afe! O que é isso?! Não sei, mas não tem o sabor que sei que tem. Para onde ele foi então?! Boa pergunta... São alterações na mucosa da boca, papilas gustativas entre outras coisas... Me parece que é isso. Putz! Frustrante! Quando chega na hora de engolir a comida não desce direito. Desce quadrada, meio estranha. Na segunda garfada já está aquele embaço.

Mas não tem erro não. Vamos encontrar algo que a gente coma e que desce! Afinal, ficar sem comer não dá! Tem que por algo para dentro!
Ultimamente o que tem ido para dentro é macarrão com ovo frito. Coisa estranha, mas é o que vai. E se é o que vai, vai isso mesmo.
A gente vai buscando alternativas, vendo outras coisas para comer e vai buscando.
Pelo visto é tanto ovo que vou ter que fazer uns exames de colesterol! Hehehe.

Tem época que a imunidade está mais baixa e o cuidado com a alimentação tem que ser redobrado. Normalmente já devemos evitar comida crua para evitar contaminação, mas nestas fases mais ainda. Nada de frutas e sucos naturais. Tudo muito, muito, muito bem cozido.
Quando a imunidade está legal tento umas tranqueiras de vez em quando. Espero que minha médica não fique brava ao saber que tentei comer um McCheddar outro dia. Mas o sabor... Poxa, estava tão ansioso pelo Cheddar... Mais pra frente eu tento de novo!!! Hehehehe!

28 de maio de 2008

Estatísticas

O Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (REDOME) foi criado em 1993 mas apenas em 1998 passou a ser coordenado pelo Instituto Nacional do Câncer.
O número de doadores cadastrados tem aumentado ano a ano, mas ainda precisa de muito mais gente devido a dificuldade de encontrar doadores compatíveis.
Abaixo estão informações de como o banco cresceu nos últimos anos. Agradeço a Daniela Rangel, da Divisão de Comunicação Social do Instituto Nacional de Câncer por estas estatísticas.

Crescimento de cadastrados do REDOME ano a ano:


- Até 1999: 9.529 doadores
- 2000: 11.981
- 2001: 20.436
- 2002: 35.809
- 2003: 49.585
- 2004: 80.345
- 2005: 135.346
- 2006: 301.190
- 2007: 556.478
- 2008: 687.903 (até abril)

Existem diversas curiosidades por trás destes números que pesquisei na internet. A mídia influenciou bastante certamente. As novelas foram um grande chamariz de doadores. Principalmente a Laços de Família, transmitida na Globo de junho de 2000 a fevereiro de 2001. Segundo reportagens da época
(http://www.observatoriodaimprensa.com.br/artigos/qtv070220016.htm), desde novembro de 2000, quando a leucemia começou a ser abordada, até a segunda semana de janeiro, a média de cadastrados saltou de 20 por mês para 900, um crescimento de 4.400%. No Disque-Saúde o número de consultas sobre a doença passou de 871 para 2.427 no mesmo período.

Recentemente na novela Sete Pecados, da TV Globo o tema foi abordado novamente. “Trazer um problema como esse ao grande público e mostrar como um transplante pode fazer a diferença é muito importante, pois pode motivar as pessoas a serem doadoras”, reconhece Merula Steagall, presidente da Abrale -Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia em uma reportagem (http://www.medimagem.com/secao.php?id=4782&s=2)
Outros folhetins retrataram a leucemia, como a Malhação em dezembro de 2006 e a Novela Cristal no SBT no mesmo ano, um remake da novela mexicana "O Privilegio de Amar" exibida do SBT em 1999.

Recentemente o que têm contado com o crescimento do banco são as campanhas de diversas entidades e do INCA.
Hoje existem 120.000 pacientes esperando por transplante.
Segundo o site da Associação da Medula Óssea a chance de encontrar uma medula compatível no registro brasileiro é em média 1:100.000!
Por isso a importância de aumentarmos o banco de medula!

Abraços a todos

27 de maio de 2008

Ataque dos leucócitos!

Esta é uma tirinha feita pelo amigo Daniel sobre um ataque de leucócitos... Hehehe!
Mais do trabalho dele pode ser visto em http://pontoepronto.zip.net/
Clique na imagem para ver no tamanho original.
Abraços a todos

24 de maio de 2008

Pezão Para Cima!

Freqüentemente tenho que tomar uns corticóides durante o tratamento. Pelo que sei é um remédio usado de diversas formas, tendo os mais diversos tipos. Tem alguma coisa a ver com hormônios creio eu.
Bem, o lance é que quando a gente toma esta medicação o corpo retêm mais líquido e fica mais inchado. Ao menos isso acontece comigo. A cara fica cheia, to parecendo uma bolacha "Traquinas", aquela que tem uma carinha sorridente.
Estou com aquela "pochete" na barriga também, tipo aquela "barriguinha" de chopp comum em muita gente.
Mas o mais embaçado é o pé inchado. Ontem fomos pegar um cineminha. Assistir o novo, mas que esta bem velho, Indiana Jones. Quando voltamos ao tirar o tênis não tinha um pé mas sim uma bota! Para quem conhece, estava parecendo um Hobbit da história do Senhor dos Anéis com aquele pezão monstro! Coisa de Frankstein! Assustador! Hehehehe!
Tive que dormir com umas três almofadas para deixar o pezão lá em cima. Ao menos hoje estava mais desinchado quase normal. O jeito agora e ficar deitado no sofá o dia inteiro com o pé lá no alto até estabilizar!!! hehehe!!

17 de maio de 2008

Último Bronze

Ontem foi a última sessão de “bronzeamento artificial”que fiz. Uhuuu. Que beleza!
Muita gente pergunta como que é esta tal de radioterapia. No meu caso foi só um preventivo na região da cabeça. Dose baixa, rapidinho e poucas sessões. Tem zilhões de outros tipos de aplicações.
No começo pensei que entrássemos numa máquina futurista como aquelas de tomografia e coisa e tal e ela ficasse soltando raios para todos os lados e fazendo barulhos. Na verdade se trata apenas de um raio-x mais modernoso que tem um mecanismo para ficar rodando em volta de uma maca eletrônica. Nada demais...
O primeiro dia foi o maior nervosismo. Ficava pensando no césio 147, em Hiroshima e Chernobil. Cada coisa besta que passa na cabeça da gente. Besteira pura que passou segundos depois.
Entrei na sala e demorou uns 3 minutos para me prepararem na maca. O pessoal saiu da sala e a festa começou. Primeiro um barulho de extintor... Depois parecia que ia começar uma “Rave”. Só percebi uma espécie de luz azul pairando por ali. Isso que eu acho que é azul pois achei melhor não arriscar ficar abrindo o olho, né?! Hehehe. Na hora do barulhinho ficava imóvel, sem mexer uma palha. Vai saber... Esquisito mesmo foi uma sensação de um cheiro durante a tal “luz azul”. No final das contas, a aplicação mesmo não durou um minuto! Demorava mais para me arrumar e desarrumar na maca do que o processo em si.
O mais estranho, no meu caso, é que precisava usar uma mascara de plástico moldada no meu rosto. Ela prendia minha cabeça na maca e tinha a marcação do local da aplicação. Tinham dito que iam fazer marcações com “uma canetinha” na cabeça para mostrar os locais... Achei que ia ficar todo estiloso “punk” com riscos no crânio... mas com a máscara nem precisou. As coisas estão mais modernas. O difícil é explicar como é esta máscara. Ela era de plástico toda furadinha, como uma rede. Cobria todo o rosto, testa, queixo e prendia na maca deixando a cabeça bem justa e fixa. Incomodava um pouquinho na hora de colocar e tirar pois esbarrava nos meus orelhões!
Agora que acabou que pensei em tirar uma foto para mostrar como era. Mas agora é tarde. E pensando bem, melhor sem foto, pois devia ficar uma coisa muuuuito horrível com aquela mascara!

15 de maio de 2008

O que é sangue branco?

Sangue branco é o significado da palavra grega leucemia. Um tipo de câncer que atinge o sangue na origem, "direto na fabricação", a medula óssea. Esta alteração afeta a produção de glóbulos brancos e deve ser por isso a origem do nome "sangue branco". Há diversos tipos de leucemia que os médicos podem explicar facilmente, mas o que entendo é que a produção de alguma parte do sangue não está nos conformes e acaba-se criando células a mais gerando dores e problemas. As causas são desconhecidas... na verdade tem muita pesquisas por aí... mas aqui seguem algumas possibilidades:

A culpa é do estagiário
Imagine que a Medula Óssea seja uma grande empresa. A empresa está na correria de sempre, mas tudo anda bem. O RH resolveu fazer um novo programa de estágio e colocar os novos colaboradores em "pontos chave" da corporação para adquirir experiência. O estagiário quer fazer as coisas, mas na correria do dia-a-dia ninguém consegue ajudar e ele começa a fazer cagada atrás de cagada. Quando vai ver o fim do mês a empresa está com a produção toda errada devido a um problema que ninguém detectou antes! E agora vai dar o maior trampo para consertar tudo. Ou seja... vai sobrar para o estagiário!

Os cartões corporativos
O governo da Medula Óssea está nadando em dinheiro. Na verdade não está nadando em dinheiro mas os mandantes corruptos querem abocanhar sua parte sem que todos percebam. Começam a usar indiscriminadamente uns cartões corporativos para suas contas pessoais e desviam a verba do governo. Sem dinheiro não dá para produzir os componentes sanguíneos corretamente e a "máquina" começa a dar problemas, atrás de problemas com toda esta corrupção. CPI neles!!!!

Muita eficiência...
A Medula Óssea é uma multinacional que há muito tempo sempre funcionou perfeitamente produzindo o plasma, sangue e glóbulos brancos necessários. Um dia um chefe/empreendedor/visionário foi contratado e começou a questionar tudo a divisão de produção de glóbulos brancos. Ele viu que a produção podia ser mais eficiente, poderiam fabricar e reduzir custos! Começou a implantar uma nova política sem se preocupar no porque a empresa sempre funcionou daquela maneira e deu no que deu. A corporação passou a fabricar muito mas a qualidade caiu pois as peças saem defeituosas. Não tem mais para quem vender, criou excesso no mercado sem demanda e problemas para toda a comunidade.